1、康弘药业 002773：
抗肿瘤药临床试验获批+AI制药+创新药
1、2025年3月26日公告，全资子公司康弘生物申报的注射用KH815的l期临床试验申请获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准，4月17日公告，子公司康弘生物申报的注射用 KH815 临床试验申请获得国家药监局批准。该药品用于治疗多种晚期实体瘤。
2、公司在AI技术、特殊制剂方面，多个项目从研发阶段进入开发阶段。
3、公司处于临床试验阶段的创新药研发项目有:KH631(眼科)、KH902-R10（眼科）、KH110（治疗阿尔茨海默症）、KH109(舒肝解郁胶囊新增焦症)、KH617(肿瘤)、KH607(治疗抑郁症)、KH801注射液(肿瘤)。
4、在眼科药物中，公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
5、公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。
（2025-04-21）

2、康弘药业 002773：
抗肿瘤药临床试验伦理获批+AI制药+创新药
1、2025年3月26日晚公告，全资子公司成都康弘生物申报的注射用KH815的l期临床试验申请获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准。该药品用于治疗多种晚期实体瘤。
2、公司在AI技术、特殊制剂方面，多个项目进展良好，从研发阶段进入了开发阶段。
3、公司处于临床试验阶段的创新药研发项目有:KH631(眼科)、KH902-R10（眼科）、KH110（治疗阿尔茨海默症）、KH109(舒肝解郁胶囊新增焦症)、KH617(肿瘤)、KH607(治疗抑郁症)、KH801注射液(肿瘤)。
4、在眼科药物中，公司通过推出重磅品种康柏西普快速成长，并在美国启动与阿柏西普头对头III期试验。公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
5、公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。
（2025-04-01）

3、康弘药业 002773：
抗肿瘤药临床试验伦理获批+AI制药+创新药
1、2025年3月26日晚公告，全资子公司成都康弘生物申报的注射用KH815的l期临床试验申请获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准。该药品用于治疗多种晚期实体瘤。
2、公司在AI技术、特殊制剂方面，多个项目进展良好，从研发阶段进入了开发阶段。
3、公司处于临床试验阶段的创新药研发项目有:KH631(眼科)、KH902-R10（眼科）、KH110（治疗阿尔茨海默症）、KH109(舒肝解郁胶囊新增焦症)、KH617(肿瘤)、KH607(治疗抑郁症)、KH801注射液(肿瘤)。
4、在眼科药物中，公司通过推出重磅品种康柏西普快速成长，并在美国启动与阿柏西普头对头III期试验。公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
5、公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。
（2025-03-27）

4、康弘药业 002773：
AI制药+创新药+抑郁药+医疗器械
1、公司在AI技术、特殊制剂方面，多个项目进展良好，从研发阶段进入了开发阶段。
2、公司处于临床试验阶段的创新药研发项目有:KH631(眼科)、KH902-R10（眼科）、KH110（治疗阿尔茨海默症）、KH109(舒肝解郁胶囊新增焦症)、KH617(肿瘤)、KH607(治疗抑郁症)、KH801注射液(肿瘤)。
3、公司收到U.S. Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）的通知，同意适应症为抑郁症的KH607开展新药临床试验。
4、在眼科药物中，公司通过推出重磅品种康柏西普快速成长，并在美国启动与阿柏西普头对头III期试验。公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
5、公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。被纳入集采的产品有：右佐匹克隆片、枸橼酸莫沙必利片等。
（2025-03-10）

5、康弘药业 002773：
眼科医药+抑郁药+医疗器械
1、在眼科药物中，公司通过推出重磅品种康柏西普快速成长，并在美国启动与阿柏西普头对头III期试验。公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
2、公司收到U.S. Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）的通知，同意适应症为抑郁症的KH607开展新药临床试验。
3、公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。被纳入集采的产品有：右佐匹克隆片、枸橼酸莫沙必利片等。
（2024-09-30）

6、康弘药业 002773：
业绩增长+抑郁药+医疗器械
1、2024年4月24日披露2023年年报。2023年公司营收39.57亿元，同比增长16.77%；公司拟向全体股东每10股派3.8元（含税）。2024年一季报营收10.93亿元，同比增长23.50%，归母净利润3.74亿元，同比增长33.72%。
2、公司收到U.S. Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）的通知，同意适应症为抑郁症的KH607开展新药临床试验。
3、在眼科药物中，公司通过推出重磅品种康柏西普快速成长，并在美国启动与阿柏西普头对头III期试验。公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
4、公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。被纳入集采的产品有：右佐匹克隆片、枸橼酸莫沙必利片等。
（2024-04-25）

7、康弘药业 002773：
三季报增长+抑郁药+医疗器械
1、2023年10月26日晚公告，公司前三季度净利润8.25亿元，同比增长9.36%；单三季度扣非净利润2.9亿，环增21%。
2、2023年10月24日公告，公司收到U.S. Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）的通知，同意适应症为抑郁症的KH607开展新药临床试验。
3、在眼科药物中，公司通过推出重磅品种康柏西普快速成长，并在美国启动与阿柏西普头对头III期试验。公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
4、公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。被纳入集采的产品有：右佐匹克隆片、枸橼酸莫沙必利片、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片。
（2023-10-27）

8、康弘药业 002773：
康柏西普+创新药+医疗器械
1、在眼科药物中，公司通过推出重磅品种康柏西普快速成长，并在美国启动与阿柏西普头对头III期试验。公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
2、2023年5月18日互动表示，公司中药产品销售总体表现良好。
3、公司地处四川，主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。被纳入集采的产品有：右佐匹克隆片、枸橼酸莫沙必利片、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片。
（2023-05-22）

9、康弘药业 002773：
创新药+医疗器械
1、康柏西普眼用注射液是用于眼底病治疗的主要品种之一；22年9月13日公告，公司舒肝解郁胶囊获批国家中药二级保护品种；22年9月16日互动易回复，公司被纳入集采的产品有：右佐匹克隆片、枸橼酸莫沙必利片、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片。
2、公司地处四川，主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研发、生产与销售。
3、公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。（详细解析请查阅21年4月28日异动解析）
（2022-09-20）

10、康弘药业 002773：
医疗器械+半年报增长
1、22年8月22日晚公告，2022年上半年净利润约5.37亿元，同比增加27.73%。
2、公司地处四川，主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研发、生产与销售。2月，在国家联采办举办的第四批集采中，旗下枸橼酸莫沙必利片以第一顺位中标，该产品预计将获得40%的市场份额。
3、公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。（详细解析请查阅21年4月28日异动解析）
（2022-08-24）