1、明德生物 002932：
抗原检测+血气分析仪+核酸检测+拟回购
1、2024年3月26日互动，公司正在建设医院智慧检验综合解决方案，包括分子、血气、免疫、凝血等仪器及危急重症信息化检测系统。公司的新冠抗原检测试剂是第三批获批上市的抗原检测产品，是湖北省首家拥有自主知识产权的新冠抗原自测产品，已取得欧盟专业版、自测版CE认证以及海外多国准入资质。
2、公司拥有国内唯一获批卡包一体式湿式血气分析仪PT1000，产品性能优异，未来公司将继续加大市场推广力度。
3、公司可移动检测设备为移动方舱PCR实验室，在实验室内可进行新冠核酸提取、检测全流程操作。已开发出腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法）。
4、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。
5、2024年3月4日公告，拟1.75亿元—3.5亿元回购股份。
（2024-03-28）

2、明德生物 002932：
抗原检测+血气分析仪+核酸检测
1、2024年2月8日讯，从北京市疾控中心获悉，北京近期呼吸道传染病以流感为主，预计近期将继续呈现流感、新冠等多种呼吸道疾病交替或共同流行态势；公司的新冠抗原检测试剂是第三批获批上市的抗原检测产品，是湖北省首家拥有自主知识产权的新冠抗原自测产品，已取得欧盟专业版、自测版CE认证以及海外多国准入资质。
2、公司拥有国内唯一获批卡包一体式湿式血气分析仪PT1000，产品性能优异，未来公司将继续加大市场推广力度。
3、公司可移动检测设备为移动方舱PCR实验室，在实验室内可进行新冠核酸提取、检测全流程操作。已开发出腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法），目前正在CE注册过程中。
4、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。
（2024-02-08）

3、明德生物 002932：
抗原检测+血气分析仪+方舱+核酸检测
1、公司抗原检测产品营收占比约23.8%，上半年即与国药、上药、九州通等大型医疗器械流通商签订战略合作协议，以保障新冠抗原检测试剂的供应。明德生物的新冠抗原检测试剂是第三批获批上市的抗原检测产品，是湖北省首家拥有自主知识产权的新冠抗原自测产品。同时取得欧盟专业版、自测版CE认证以及海外多国准入资质。
2、公司拥有国内唯一获批卡包一体式湿式血气分析仪PT1000，产品性能优异，未来公司将继续加大市场推广力度。
3、公司可移动检测设备为移动方舱PCR实验室，在实验室内可进行新冠核酸提取、检测全流程操作，适用于临时大任务量的医疗机构，解决医疗机构场地紧张问题并减少对医院现有功能的影响。该产品已产生销售收入。公司已开发出腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法），目前正在CE注册过程中。
4、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，公司计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。
（2022-12-12）

4、明德生物 002932：
核酸检测+抗原检测+血气分析仪+方舱
1、公司上半年即与国药、上药、九州通等大型医疗器械流通商签订战略合作协议，以保障新冠抗原检测试剂的供应。明德生物的新冠抗原检测试剂是第三批获批上市的抗原检测产品，是湖北省首家拥有自主知识产权的新冠抗原自测产品。同时取得欧盟专业版、自测版CE认证以及海外多国准入资质。
2、22年12月6日互动易回复，公司应收账款主要是大型代理商和第三方医疗检测龙头机构，信用风险较小。22年5月23日公司在互动平台表示，公司拥有国内唯一获批卡包一体式湿式血气分析仪PT1000，产品性能优异，未来公司将继续加大市场推广力度。
3、22年5月20日公司在互动平台表示，公司可移动检测设备为移动方舱PCR实验室，在实验室内可进行新冠核酸提取、检测全流程操作，适用于临时大任务量的医疗机构，解决医疗机构场地紧张问题并减少对医院现有功能的影响。该产品已产生销售收入。公司已开发出腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法），目前正在CE注册过程中。
4、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版已取得欧盟CE认证。
（2022-12-09）

5、明德生物 002932：
核酸检测+抗原检测+血气分析仪+方舱
1、22年11月17日互动易回复，公司家用版产品有新冠抗原检测试剂。明德生物的新冠抗原检测试剂是第三批获批上市的抗原检测产品，是湖北省首家拥有自主知识产权的新冠抗原自测产品。同时取得欧盟专业版、自测版CE认证以及海外多国准入资质。
2、22年5月23日公司在互动平台表示，公司拥有国内唯一获批卡包一体式湿式血气分析仪PT1000，产品性能优异，未来公司将继续加大市场推广力度。
3、22年5月20日公司在互动平台表示，公司可移动检测设备为移动方舱PCR实验室，在实验室内可进行新冠核酸提取、检测全流程操作，适用于临时大任务量的医疗机构，解决医疗机构场地紧张问题并减少对医院现有功能的影响。该产品已产生销售收入。公司已开发出腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法），目前正在CE注册过程中。
4、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版已取得欧盟CE认证。
（2022-11-21）

6、明德生物 002932：
血气分析仪+核酸检测+抗原检测
1、22年5月23日互动平台表示，公司拥有国内唯一获批卡包一体式湿式血气分析仪PT1000，产品性能优异，未来公司将继续加大市场推广力度；
2、公司国内新获批新冠抗原检测试剂盒并陆续在全国多个省份中标，上海、吉林、山东等多地疫情反复新增了对公司新冠抗原检测试剂盒的需求，并带来相关产品经营业绩的增加，公司新冠抗原检测试剂盒出口订单同比大幅增长。
3、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版已取得欧盟CE认证。
4、22年4月30日公告，2022年第一季度净利13.89亿同比增长307.05%，新冠相关产品销量大增。机构预计明德生物核酸检测试剂市场份额约占全国15%。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-05-23）

7、明德生物 002932：
核酸检测+抗原检测+一季报增长
1、22年4月30日公告，2022年第一季度净利13.89亿同比增长307.05%，新冠相关产品销量大增。机构预计明德生物核酸检测试剂市场份额约占全国15%。
2、公司国内新获批新冠抗原检测试剂盒并陆续在全国多个省份中标，上海、吉林、山东等多地疫情反复新增了对公司新冠抗原检测试剂盒的需求，并带来相关产品经营业绩的增加，公司新冠抗原检测试剂盒出口订单同比大幅增长。
3、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版已取得欧盟CE认证。
4、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-05-06）

8、明德生物 002932：
一季报预增+核酸检测+抗原检测+血气诊断
1、22年4月13日晚公告，公司预计一季度净利13.5亿元-14.5亿元，同比增长295.61%-324.91%。主要系2022年1月以来海外奥密克戎新冠疫情不断反复，市场对新冠抗原检测试剂盒需求增加。
2、公司国内新获批新冠抗原检测试剂盒并陆续在全国多个省份中标，上海、吉林、山东等多地疫情反复新增了对公司新冠抗原检测试剂盒的需求，并带来相关产品经营业绩的增加，公司新冠抗原检测试剂盒出口订单同比大幅增长。
3、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版已取得欧盟CE认证。
4、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-04-18）

9、明德生物 002932：
一季报预增+核酸检测+抗原检测+血气诊断
1、22年4月13日晚公告，公司预计一季度净利13.5亿元-14.5亿元，同比增长295.61%-324.91%。主要系2022年1月以来海外奥密克戎新冠疫情不断反复，市场对新冠抗原检测试剂盒需求增加。
2、公司3月15日国内新获批新冠抗原检测试剂盒并陆续在全国多个省份中标，上海、吉林、山东等多地疫情反复新增了对公司新冠抗原检测试剂盒的需求，并带来相关产品经营业绩的增加，公司新冠抗原检测试剂盒出口订单同比大幅增长。
3、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版已取得欧盟CE认证。
4、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-04-14）

10、明德生物 002932：
核酸检测+抗原检测+血气诊断
1、22年3月26日湖北卫视讯，明德生物抗原检测产能将暴增至800-1000万每日。公司原主营核酸检测，日生产能力500万。
2、明德生物已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。
3、公司新冠抗原检测试剂可用于居家自有检测，在已获注册的相关国家的商超、药店、互联网商店等进行销售；公司产品供不应求，海外需求的爆发，积极考虑继续在美国、澳大利亚等国家申请新冠抗原检测试剂产品注册批件，从而扩大销售区域。
4、公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版分别于2020年4月、2020年11月、2021年7月取得欧盟CE认证。
5、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-03-29）

11、明德生物 002932：
核酸检测+抗原检测+血气诊断
1、22年3月26日湖北卫视讯，明德生物抗原检测产能将暴增至800-1000万每日。公司原主营核酸检测，日生产能力500万。
2、明德生物已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。
3、公司新冠抗原检测试剂可用于居家自有检测，在已获注册的相关国家的商超、药店、互联网商店等进行销售；公司产品供不应求，海外需求的爆发，积极考虑继续在美国、澳大利亚、中北美、南美、非洲等国家申请新冠抗原检测试剂产品注册批件，从而扩大销售区域。
4、公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版分别于2020年4月、2020年11月、2021年7月取得欧盟CE认证。
5、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-03-28）

12、明德生物 002932：
新冠检测+血气诊断
1、明德生物已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。
2、公司新冠抗原检测试剂可用于居家自有检测，在已获注册的相关国家的商超、药店、互联网商店等进行销售；公司产品供不应求，海外需求的爆发，积极考虑继续在美国、澳大利亚、中北美、南美、非洲等国家申请新冠抗原检测试剂产品注册批件，从而扩大销售区域。
3、公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版分别于2020年4月、2020年11月、2021年7月取得欧盟CE认证。
4、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-03-11）

13、明德生物 002932：
新冠检测+血气诊断
1、明德生物已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。
2、公司新冠抗原检测试剂可用于居家自有检测，在已获注册的相关国家的商超、药店、互联网商店等进行销售；公司产品供不应求，海外需求的爆发，积极考虑继续在美国、澳大利亚、中北美、南美、非洲等国家申请新冠抗原检测试剂产品注册批件，从而扩大销售区域。
3、公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版分别于2020年4月、2020年11月、2021年7月取得欧盟CE认证。
4、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-03-10）

14、明德生物 002932：
新冠检测+血气诊断
1、1月13日讯，公司产品供不应求，海外需求的爆发叠加公司持续拿证，海外新冠检测业务取得大幅增长，公司同时积极考虑继续在美国、澳大利亚、中北美、南美、非洲等国家申请新冠抗原检测试剂产品注册批件，从而扩大销售区域。
2、1月5日晚发布2021年度业绩预告，预计净利润为13至15亿元，同比增长177.23%至219.88%；变动原因新冠疫情暴发以来，新冠核酸检测试剂销售大幅增长；
3、公司及子公司陕西明德和生物科技有限责任公司均参与了西安疫情防控并有来自陕西省的销售收入；2021年7月，公司推出了区域防疫新冠实时监控系统解决方案，承担了在武汉市超过200万人次的核酸检测工作。
4、公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版分别于2020年4月、2020年11月、2021年7月取得欧盟CE认证。
5、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-01-14）

15、明德生物 002932：
供不应求+新冠检测+血气诊断
1、1月13日讯，公司产品供不应求，海外需求的爆发叠加公司持续拿证，海外新冠检测业务取得大幅增长，公司同时积极考虑继续在美国、澳大利亚、中北美、南美、非洲等国家申请新冠抗原检测试剂产品注册批件，从而扩大销售区域。
2、1月5日晚发布2021年度业绩预告，预计净利润为13至15亿元，同比增长177.23%至219.88%；变动原因新冠疫情暴发以来，新冠核酸检测试剂销售大幅增长；
3、公司及子公司陕西明德和生物科技有限责任公司均参与了西安疫情防控并有来自陕西省的销售收入；2021年7月，公司推出了区域防疫新冠实时监控系统解决方案，承担了在武汉市超过200万人次的核酸检测工作。
4、公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版分别于2020年4月、2020年11月、2021年7月取得欧盟CE认证。
5、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-01-13）

16、明德生物 002932：
新冠检测+血气诊断
1、1月5日晚发布2021年度业绩预告，预计净利润为13亿元-15亿元，同比增长177.23%-219.88%；变动原因新冠疫情暴发以来，新冠核酸检测试剂销售大幅增长
2、公司及子公司陕西明德和生物科技有限责任公司均参与了西安疫情防控并有来自陕西省的销售收入
3、2021年7月，公司推出了区域防疫新冠实时监控系统解决方案，承担了在武汉市超过200万人次的核酸检测工作。
4、公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版分别于2020年4月、2020年11月、2021年7月取得欧盟CE认证。2020年2月，公司新冠核酸检测试剂研发成功，系全国唯一采用将酶液加入到反应液的预混式设计的产品；同时公司合作研发推出全自动核酸工作站E-AutoNAT，使得核酸提取纯化步骤和PCR体系构建实现了全自动化。
5、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-01-10）

17、明德生物 002932：
新冠检测+血气诊断
1、1月5日晚发布2021年度业绩预告，预计净利润为13亿元-15亿元，同比增长177.23%-219.88%；变动原因新冠疫情暴发以来，新冠核酸检测试剂销售大幅增长
2、公司及子公司陕西明德和生物科技有限责任公司均参与了西安疫情防控并有来自陕西省的销售收入
3、2021年7月，公司推出了区域防疫新冠实时监控系统解决方案，承担了在武汉市超过200万人次的核酸检测工作。
4、公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版分别于2020年4月、2020年11月、2021年7月取得欧盟CE认证。2020年2月，公司新冠核酸检测试剂研发成功，系全国唯一采用将酶液加入到反应液的预混式设计的产品；同时公司合作研发推出全自动核酸工作站E-AutoNAT，使得核酸提取纯化步骤和PCR体系构建实现了全自动化。
5、公司将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高。（详细解析请查阅21年10月12日异动解析）
（2022-01-07）