1、新开源 300109：
PVP/固态电池+参股抗癌药获批+精准医疗
1、公司已是PVP行业全球龙头，具备3.4万吨NVP及PVP（聚乙烯基吡咯烷酮）产能规模。有研究称在随着固态电池的发展，有望打开pvp应用的第二空间。
2、2024年11月21日公司参股11.59%的华道生物首款实体瘤CAR-T细胞疗法获批。
3、公司主营业务精细化工和精准医疗。公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业。公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台。
（2024-12-04）

2、新开源 300109：
大股东提议高送转+PVP+精准医疗+年报增长
1、2024年3月1日晚公告，公司收到控股股东及实控人之一王东虎提议，2023年度向全体股东每10股送3股派10元（含税），并转增3股。
2、公司已是PVP行业全球龙头，具备3.4万吨NVP及PVP（聚乙烯基吡咯烷酮）产能规模。
3、2024年2月28日公告，2023年公司净利5.14亿，同比增长76.21%，变动由营收增长等引起。
4、公司主营业务精细化工和精准医疗。公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业。公司以“设备端”、“试剂端”、“服务端”三项技术为支点搭建了以“精准医疗”、“妇女健康”为两大特色的医疗服务平台。
（2024-03-04）

3、新开源 300109：
PVP+磷酸铁锂电池正极浆料+精准医疗
1、PVP可用于制作磷酸铁锂电池正极浆料，一般的比例都在百分之几，甚至更低。公司目前PVP产销量约为1万吨，产销规模居国内第一、世界第三，且新建2万吨NVP装置（NVP和PVP可以转化）。
2、天津探索开展基因与细胞治疗试点受批复，公司持股12%的华道生物CAR-T细胞注射液进展顺利。
3、公司是国内精准医疗的先行者，设备端和试剂端双发展，拟3.35亿美金出售BioVision，出售资产资金将优先偿还银行短期借款，其次用于在建、拟建项目。（详细解析请查阅21年11月3日异动解析）
（2022-04-13）

4、新开源 300109：
PVP+磷酸铁锂电池正极浆料+精准医疗
1、PVP可用于制作磷酸铁锂电池正极浆料，一般的比例都在百分之几，甚至更低。公司目前PVP产销量约为1万吨，产销规模居国内第一、世界第三，且新建2万吨NVP装置（NVP和PVP可以转化）。
2、天津探索开展基因与细胞治疗试点受批复，公司持股12%的华道生物CAR-T细胞注射液进展顺利。
3、公司是国内精准医疗的先行者，设备端和试剂端双发展，拟3.35亿美金出售BioVision，出售资产资金将优先偿还银行短期借款，其次用于在建、拟建项目。
（详细解析请查阅11月3日异动解析）
（2021-11-04）

5、新开源 300109：
PVP产品用于磷酸铁锂正极浆料
1、PVP的用途：磷酸铁锂电池正极浆料由固体干料和溶剂混合而成，其中，固体干料由磷酸铁锂、碳纳米管、聚偏二氟乙烯、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）组成，溶剂由水、乙醇或氮甲基吡咯烷酮NMP组成。
用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为正极导电剂碳纳米管的分散剂，可以有效的分散碳纳米管，从而制得性能优异的正极浆料。包括使用该浆料制得的电池正极的磷酸铁锂电池具有优异的倍率性能，提高了充放电的电池容量，大大降低了电池在大电流放电过程中的温度升高值，提高了电池的放电平台。
?PVP及其衍生物，通常作为辅料来使用，也就是添加剂，因此在各应用领域的配方体系中添加量很小，一般的比例都在百分之几，甚至更低。
2、公司是国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮（PVP）系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物（PVME/MA）系列产品的高新技术企业，目前PVP产销量约为1万吨，产销规模居国内第一、世界第三，仅次于德国 BASF 与美国 Ashland，上游原料主要为BDO、电石等，在投资者互动中披露公司精细化工主要产品包括PVP及PVM/MA,PVP在新能源电池领域应用逐步增加，目前达到公司总产销量的10%左右，已经供货下游。
目前公司正在投资建设焦作市中站区pvp一期项目，建设资金约1.83亿元，建设期约28个月，建设内容主要包括年产2万吨NVP装置（NVP和PVP可以转化）、5000吨乙烯基醚综合生产车间、配套办公楼、研发中试中心、职工宿舍及配套设施。
3、今日媒体报道，中国（天津）自由贸易试验区管理委员会关于同意在国家干细胞工程产品产业化基地建设中国（天津）自由贸易试验区联动创新示范基地的批复，其中提到以中国医学科学院血液病医院、中源协和细胞基因工程股份公司、合源生物科技（天津）有限公司、天津和创生物技术有限公司为主体，探索开展基因与细胞治疗试点，试点期为自批复之日起3年。
公司持股12%的华道生物CAR-T细胞注射液最新进展为，CD19CAR-T一期临床试验已经结束，第三方正在进行数据统计分析并汇总报告，如临床试验设计，华道生物的CD19CAR-T注射液的安全性得到了充分验证，无一例发生DLT，安全方面的数据非常具有竞争力。
4、公司是国内精准医疗的先行者，设备端和试剂端双发展，子公司呵尔医疗主要从事肿瘤早期筛查相关的医疗设备研发、生产、销售与服务工作，子公司三济生物主要围绕药物基因组学进行伴随诊断试剂的研发、生产、学术推广。
公司拟3.35亿美金出售BioVision，出售资产资金将优先偿还银行短期借款，其次用于在建、拟建项目。
风险提示：PVP产品偏小众，价格等信息不透明；公司资产出售进展不顺等风险。
（相关资料来自公司公告等互联网信息）
（2021-11-03）