1、我武生物 300357：
脱敏药物+过敏原诊断
1、公司是国内唯一一家生产标准化舌下脱敏药物企业。目前国内上市脱敏药物仅三种，作为唯一一种舌下脱敏药物，在安全性、便捷性、依从性方面优势明显，市占率高超过80%。
2、我国脱敏诊疗市场规模持续扩大，国内获批上市的舌下含服变应原脱敏制剂仅有公司生产的“粉尘螨滴剂”与“黄花蒿滴剂”。
3、公司的黄花蒿花粉点刺液等4项皮肤点刺诊断试剂的上市许可申请获得受理，此外，还有5项皮肤点刺诊断试剂处于III期临床试验阶段。
4、公司已完成了首个干细胞治疗药物的中试生产，预计可在中检院完成质量复核检验后开展首个干细胞产品的备案临床研究的正式申报工作。
5、全资子公司浙江超级灵魂人工智能研究院致力于应用模拟人脑思维逻辑的仿生算法，主要开发应用于医药领域的人工智能项目。
（2024-02-06）

2、我武生物 300357：
脱敏药物+过敏原诊断
1、公司是国内唯一一家生产标准化舌下脱敏药物的公司。目前国内上市脱敏药物仅三种，作为唯一一种舌下脱敏药物，在安全性、便捷性、依从性方面优势明显，市占率高超过80%。
2、我国脱敏诊疗市场规模持续扩大，国内获批上市的舌下含服变应原脱敏制剂仅有公司生产的“粉尘螨滴剂”与“黄花蒿滴剂”。
3、公司的黄花蒿花粉点刺液等4项皮肤点刺诊断试剂的上市许可申请获得受理，此外，还有5项皮肤点刺诊断试剂处于III期临床试验阶段。上述9项点刺产品（黄花蒿花粉点刺液、白桦花粉点刺液、葎草花粉点刺液、变应原皮肤点刺试验对照液、悬铃木花粉点刺液、德国小蠊点刺液、猫毛皮屑点刺液、狗毛皮屑点刺液、豚草花粉点刺液）若今后获准上市，将满足过敏原体内诊断的刚需。
4、干细胞方面，公司已完成了首个干细胞治疗药物的中试生产，预计可在中检院完成质量复核检验后开展首个干细胞产品的备案临床研究的正式申报工作。（详细解析请查阅20年1月25日异动解析）
（2022-05-31）

3、我武生物 300357：
一季报增长+脱敏药物龙头
1、22年4月26日晚公告，2022年第一季度公司一季度营业收入为1.98亿元，同比增长20.00%。归属于上市公司股东的净利润为9173.54万元，同比增长30.21%。
2、公司是国内唯一一家生产标准化舌下脱敏药物的公司。目前国内上市脱敏药物仅三种，作为唯一一种舌下脱敏药物，在安全性、便捷性、依从性方面优势明显，市占率高超过80%。
3、我国脱敏诊疗市场规模持续扩大，国内获批上市的舌下含服变应原脱敏制剂仅有公司生产的“粉尘螨滴剂”与“黄花蒿滴剂”。
4、公司项在研点刺产品进入III期临床试验阶段；尘螨合剂用于过敏性鼻炎与过敏性哮喘的脱敏治疗进入II期临床试验阶段。干细胞方面，公司已完成了首个干细胞治疗药物的中试生产，预计可在中检院完成质量复核检验后开展首个干细胞产品的备案临床研究的正式申报工作。（详细解析请查阅20年1月25日异动解析）
（2022-05-06）

4、我武生物 300357：
一季报增长+脱敏药物龙头
1、22年4月26日晚公告，2022年第一季度公司一季度营业收入为1.98亿元，同比增长20.00%。归属于上市公司股东的净利润为9173.54万元，同比增长30.21%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为7673万元，同比增长27.68%。基本每股收益为0.1752元。
2、公司是国内唯一一家生产标准化舌下脱敏药物的公司。目前国内上市脱敏药物仅三种，作为唯一一种舌下脱敏药物，在安全性、便捷性、依从性方面优势明显，市占率高超过80%。
3、我国脱敏诊疗市场规模持续扩大，舌下免疫治疗作为变应性鼻炎的一线治疗方法，临床接受度和认可度越来越高，国内获批上市的舌下含服变应原脱敏制剂仅有公司生产的“粉尘螨滴剂”与“黄花蒿滴剂”。
4、公司项在研点刺产品进入III期临床试验阶段；尘螨合剂用于过敏性鼻炎与过敏性哮喘的脱敏治疗进入II期临床试验阶段。干细胞方面，公司已完成了首个干细胞治疗药物的中试生产，预计可在中检院完成质量复核检验后开展首个干细胞产品的备案临床研究的正式申报工作。（详细解析请查阅20年1月25日异动解析）
（2022-04-27）