1、华润双鹤 600062:
三季报增长+抗菌药+创新药
1、2023年10月26日晚公告,公司三季度营收75.46亿元,同增5.42%;净利润10.78亿元,同增10.12%。
2、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。子公司天东制药从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物。
3、2022年公司与真实生物签署相关协议。针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过。
(2023-10-27)
2、华润双鹤 600062:
部分产品获得药品注册证书+创新药
1、23年4月21日盘后公告,公司全资子公司华润赛科收到奥美沙坦酯氨氯地平片和全资子公司京西双鹤收到盐酸莫西沙星氯化钠注射液《药品注册证书》;全资子公司商丘双鹤依托考昔原料药收到《化学原料药上市申请批准通知书》。
2、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。子公司天东制药从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物。
3、22年公司与真实生物签署相关协议。针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过。
(2023-04-21)
3、华润双鹤 600062:
蒙脱石散+阿兹夫定片+创新药+高血压药
1、20年2月27日晚间公告,全资子公司万辉双鹤收到了国家药监局颁发的蒙脱石散《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2、22年5月8日公告,与真实生物签署相关协议。双方将探讨以患者为中心的服务延展,针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,后续将提交有关“增加生产地址”的药品生产许可证B证核发申请。
3、公司为阿兹夫定片的受托生产企业,目前生产正在按照订单有序推进。全资子公司华润赛科获得缬沙坦片获得药品注册证书,该药品用于治疗轻、中度原发性高血压。
4、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
5、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2023-01-03)
4、华润双鹤 600062:
阿兹夫定片+创新药+高血压药
1、22年10月17日互动平台表示,公司为阿兹夫定片的受托生产企业,目前生产正在按照订单有序推进。
2、22年5月8日公告,与真实生物签署相关协议。双方将探讨以患者为中心的服务延展,针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,后续将提交有关“增加生产地址”的药品生产许可证B证核发申请。
3、全资子公司华润赛科药业有限责任公司获得缬沙坦片获得药品注册证书,该药品用于治疗轻、中度原发性高血压。
4、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
5、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-11-18)
5、华润双鹤 600062:
三季报增长+阿兹夫定片+创新药
1、22年10月25日公告,公司前三季度实现营业收入71.58亿元,同比增长4.11%。净利润9.79亿元,同比增长10.08%。其中第三季度营业收入22.47亿元,同比增长0.09%。
2、22年10月17日互动平台表示,公司为阿兹夫定片的受托生产企业,目前生产正在按照订单有序推进。
3、22年5月8日公告,与真实生物签署相关协议。双方将探讨以患者为中心的服务延展,针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,后续将提交有关“增加生产地址”的药品生产许可证B证核发申请。
4、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
5、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-11-01)
6、华润双鹤 600062:
真实生物合作+硝苯地平控释片获批生产+肝素
1、22年5月8日公告,与真实生物签署相关协议。双方将探讨以患者为中心的服务延展,针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,后续将提交有关“增加生产地址”的药品生产许可证B证核发申请。
2、22年7月5日晚公告,全资子公司硝苯地平控释片获得药品注册证书,获批生产。硝苯地平控释片适用于高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。截至公告日,双鹤利民就该药品累计研发投入为人民币1060.36万元。
3、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-07-06)
7、华润双鹤 600062:
真实生物合作+肝素
1、22年5月25日上午报道,河南真实生物研发的我国首个新冠小分子口服特效药——阿兹夫定(FNC),在完成临床试验揭盲后,正式面向全球上市。国家药监局官网,尚未看到该药有获批治疗新冠适应症消息。人员回应称,上述报道不属实,已进行删除。
2、22年5月8日公告,与真实生物签署相关协议。双方将探讨以患者为中心的服务延展,针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,后续将提交有关“增加生产地址”的药品生产许可证B证核发申请。
3、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
4、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
5、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-06-30)
8、华润双鹤 600062:
真实生物合作+肝素
1、5月25日上午报道,河南真实生物研发的我国首个新冠小分子口服特效药——阿兹夫定(FNC),在完成临床试验揭盲后,正式面向全球上市。国家药监局官网,尚未看到该药有获批治疗新冠适应症消息。人员回应称,上述报道不属实,已进行删除。
2、22年5月8日公告,与真实生物签署相关协议。双方将探讨以患者为中心的服务延展,针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,后续将提交有关“增加生产地址”的药品生产许可证B证核发申请。
3、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
4、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
5、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-05-25)
9、华润双鹤 600062:
真实生物合作+肝素
1、22年5月8日公告,与真实生物签署相关协议。双方将探讨以患者为中心的服务延展,针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,后续将提交有关“增加生产地址”的药品生产许可证B证核发申请。
2、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
3、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-05-11)
10、华润双鹤 600062:
真实生物合作+肝素
1、22年5月8日公告,与真实生物签署相关协议。双方将探讨以患者为中心的服务延展,针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,后续将提交有关“增加生产地址”的药品生产许可证B证核发申请。
2、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
3、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-05-10)
11、华润双鹤 600062:
真实生物合作+肝素
1、22年5月8日公告,与真实生物签署相关协议。双方将探讨以患者为中心的服务延展,针对阿兹夫定产品委托加工事宜,提交的药品生产许可证C证核发申请并获审批通过,后续将提交有关“增加生产地址”的药品生产许可证B证核发申请。
2、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
3、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-05-09)
12、华润双鹤 600062:
公告与真实生物沟通+肝素
1、22年4月27日晚华润双鹤发布异动公告,针对近期市场有关公司与河南真实生物合作事宜的传闻,经公司核查,目前双方有进入沟通洽谈,但尚未签署具体项目协议。相关项目尚处于临床注册审批阶段,后续能否达成合作或受托生产尚存在不确定性。
2、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
3、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-04-28)
13、华润双鹤 600062:
阿兹夫定+肝素
1、市场认为协和药厂产能短期不足,华润双鹤有望作为央企代工,阿兹夫定的生产最核心的步骤是叠氮化纳反应,双鹤具备国内较稀缺的叠氮化钠生产线。未经证实传言称阿兹夫定有望于4月27日获批。
2、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
3、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-04-27)
14、华润双鹤 600062:
阿兹夫定+肝素
1、市场认为协和药厂产能短期不足,华润双鹤有望作为央企代工,阿兹夫定的生产最核心的步骤是叠氮化纳反应,双鹤具备国内较稀缺的叠氮化钠生产线。未经证实传言称阿兹夫定有望于4月27日获批。
2、公司自2021年将天东制药纳入合并报表范围,天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司。
3、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
(2022-04-25)
15、华润双鹤 600062:
阿兹夫定+新药获注册+NMN
1、市场认为协和药厂产能短期不足,华润双鹤有望作为央企代工,阿兹夫定的生产最核心的步骤是叠氮化纳反应,双鹤具备国内较稀缺的叠氮化钠生产线。
2、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
3、22年4月8日公告,公司注射用唑来膦酸浓溶液获得药品注册证书,该药品适用于:与标准抗肿瘤药物治疗合用,用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
5、22年4月6日公告全资孙公司DC05F01获得药物临床试验批准通知, 已投入研发费用约1.49亿元。
(2022-04-19)
16、华润双鹤 600062:
阿兹夫定+新药获注册+NMN
1、市场认为协和药厂产能短期不足,华润双鹤有望作为央企代工,阿兹夫定的生产最核心的步骤是叠氮化纳反应,双鹤具备国内较稀缺的叠氮化钠生产线。
2、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
3、22年4月8日公告,公司注射用唑来膦酸浓溶液获得药品注册证书,该药品适用于:与标准抗肿瘤药物治疗合用,用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
5、22年4月6日公告全资孙公司DC05F01获得药物临床试验批准通知, 已投入研发费用约1.49亿元。
(2022-04-18)
17、华润双鹤 600062:
新冠药物研发+新药获注册+NMN
1、21年10月28日国务院网站讯,华润双鹤与美国Ligand制药公司达成一致,共同开发一款治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19的口服小分子RNA聚合酶抑制剂药物,此药物使用Ligand的BEPro技术,华润双鹤未来将有权获得此药物在亚洲主要区域的独家开发和商业化权利。
2、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
3、22年4月8日公告,公司注射用唑来膦酸浓溶液获得药品注册证书,该药品适用于:与标准抗肿瘤药物治疗合用,用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
5、22年4月6日公告全资孙公司DC05F01获得药物临床试验批准通知, 已投入研发费用约1.49亿元。
(2022-04-14)
18、华润双鹤 600062:
新冠药物研发+新药获注册+NMN
1、21年10月28日国务院网站讯,华润双鹤与美国Ligand制药公司达成一致,共同开发一款治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19的口服小分子RNA聚合酶抑制剂药物,此药物使用Ligand的BEPro技术,华润双鹤未来将有权获得此药物在亚洲主要区域的独家开发和商业化权利。
2、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
3、22年4月8日公告,公司注射用唑来膦酸浓溶液获得药品注册证书,该药品适用于:与标准抗肿瘤药物治疗合用,用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
5、22年4月6日公告全资孙公司DC05F01获得药物临床试验批准通知, 已投入研发费用约1.49亿元。
(2022-04-13)
19、华润双鹤 600062:
新冠药物研发+新药获注册+NMN
1、21年10月28日国务院网站讯,华润双鹤与美国Ligand制药公司达成一致,共同开发一款治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19的口服小分子RNA聚合酶抑制剂药物,此药物使用Ligand的BEPro技术,华润双鹤未来将有权获得此药物在亚洲主要区域的独家开发和商业化权利。
2、22年4月11日公告,公司药品替格瑞洛片获得药品注册证书。该药品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
3、22年4月8日公告,公司注射用唑来膦酸浓溶液获得药品注册证书,该药品适用于:与标准抗肿瘤药物治疗合用,用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
4、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
5、22年4月6日公告全资孙公司DC05F01获得药物临床试验批准通知, 已投入研发费用约1.49亿元。
(2022-04-12)
20、华润双鹤 600062:
新冠药物研发+医药+NMN
1、21年10月28日国务院网站讯,华润双鹤与美国Ligand制药公司达成一致,共同开发一款治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19的口服小分子RNA聚合酶抑制剂药物,此药物使用Ligand的BEPro技术,华润双鹤未来将有权获得此药物在亚洲主要区域的独家开发和商业化权利。
2、22年4月8日公告,公司注射用唑来膦酸浓溶液获得药品注册证书,该药品适用于:与标准抗肿瘤药物治疗合用,用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
3、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
4、22年4月6日公告全资孙公司DC05F01获得药物临床试验批准通知, 已投入研发费用约1.49亿元。
(2022-04-11)
21、华润双鹤 600062:
医药+NMN+降糖药
1、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
2、22年3月21日晚公告,公司全资子公司华润赛科药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局颁发的阿卡波糖片《药品注册证书》,批准该药品生产。
(2022-03-31)
22、华润双鹤 600062:
医药+NMN+降糖药
1、公司是全国最大的输液供应基地、中国领先的全合成抗菌药生产基地,主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务,公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。
2、22年3月21日晚公告,公司全资子公司华润赛科药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局颁发的阿卡波糖片《药品注册证书》,批准该药品生产。
(2022-03-24)
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