1、江苏吴中 600200：
童颜针+医美+核辐射防治
1、2024年3月25日全资子公司吴中美学以上海整形科技周为契机，特邀先锋医者共同见证中国大陆地区首款进口童颜针AestheFill?。（该针于2024年1月获批）。
2、AestheFill爱塑美：海外主流童颜针产品，定位中高端，在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近 30%的份额排名第一，公司获其中国独家代理权。
3、公司子公司江苏吴中大自然生物工程有限责任公司生产的清辐宁胶囊对辐射危害有辅助保护作用。
4、医美布局：公司独家代理HARA玻尿酸预计于2025年国内上市；自研重组胶原蛋白产品“婴芙源”成功上市，自研溶脂管线加速医美矩阵产品布局；表麻产品：预计2025年年底取证； 胶原蛋白和东万生物合作的2款产品，预计2026-2027年取证； 溶脂针目前临床前，预计2028年以后取证；童颜针国内三款获批。
5、公司拥有原料药等级品种35种、制剂品种267件，在骨科、免疫调节等细分领域市场份额居国内前列。
（2024-04-02）

2、江苏吴中 600200：
童颜针+医美
1、2024年3月25日全资子公司吴中美学以上海整形科技周为契机，特邀先锋医者共同见证中国大陆地区首款进口童颜针AestheFill?。（该针于2024年1月获批）。
2、AestheFill爱塑美：海外主流童颜针产品，定位中高端，在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近 30%的份额排名第一，公司获其中国独家代理权。
3、医美布局：公司独家代理HARA玻尿酸预计于2025年国内上市；自研重组胶原蛋白产品“婴芙源”成功上市，自研溶脂管线加速医美矩阵产品布局；表麻产品：预计2025年年底取证； 胶原蛋白和东万生物合作的2款产品，预计2026-2027年取证； 溶脂针目前临床前，预计2028年以后取证；童颜针国内三款获批。
4、公司拥有原料药等级品种35种、制剂品种267件，在骨科、免疫调节等细分领域市场份额居国内前列。
（2024-03-29）

3、江苏吴中 600200：
童颜针+医美
1、2024年3月25日全资子公司吴中美学以上海整形科技周为契机，特邀先锋医者共同见证中国大陆地区首款进口童颜针AestheFill?。（该针于2024年1月获批）。
2、AestheFill爱塑美：海外主流童颜针产品，定位中高端，在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近 30%的份额排名第一，公司获其中国独家代理权。
3、医美布局：公司独家代理HARA玻尿酸预计于2025年国内上市；自研重组胶原蛋白产品“婴芙源”成功上市，自研溶脂管线加速医美矩阵产品布局；表麻产品：预计2025年年底取证； 胶原蛋白和东万生物合作的2款产品，预计2026-2027年取证； 溶脂针目前临床前，预计2028年以后取证；童颜针国内三款获批。
4、公司拥有原料药等级品种35种、制剂品种267件，在骨科、免疫调节等细分领域市场份额居国内前列。
（2024-03-26）

4、江苏吴中 600200：
童颜针获批+医美
1、2024年1月22日盘后公告，公司代理AestheFill 产品获批，预计2024年H1在大陆正式上市销售。此前市场预期于2024年Q1获批。
2、AestheFill爱塑美：海外主流童颜针产品，定位中高端，在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近 30%的份额排名第一，公司获其中国独家代理权，机构预计首年销售目标4-6亿。2024年海外新厂马上投产，产能预计在大几十万到100万支，主要考虑储备中国市场销售。
3、医美布局：公司独家代理HARA玻尿酸预计于2025年国内上市；自研重组胶原蛋白产品“婴芙源”成功上市，自研溶脂管线加速医美矩阵产品布局；表麻产品：预计2025年年底取证； 胶原蛋白和东万生物合作的2款产品，预计2026-2027年取证； 溶脂针目前临床前，预计2028年以后取证；童颜针国内三款获批。
4、公司拥有原料药等级品种35种、制剂品种267件，在骨科、免疫调节等细分领域市场份额居国内前列。
（2024-01-25）

5、江苏吴中 600200：
童颜针获批+医美
1、2024年1月22日盘后公告，公司代理AestheFill 产品获批，预计2024年H1在大陆正式上市销售。此前市场预期于2024年Q1获批。
2、AestheFill爱塑美：海外主流童颜针产品，定位中高端，在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近 30%的份额排名第一，公司获其中国独家代理权，机构预计首年销售目标4-6亿。2024年海外新厂马上投产，产能预计在大几十万到100万支，主要考虑储备中国市场销售。
3、医美布局：公司独家代理HARA玻尿酸预计于2025年国内上市；自研重组胶原蛋白产品“婴芙源”成功上市，自研溶脂管线加速医美矩阵产品布局；表麻产品：预计2025年年底取证； 胶原蛋白和东万生物合作的2款产品，预计2026-2027年取证； 溶脂针目前临床前，预计2028年以后取证；童颜针国内三款获批。
4、公司拥有原料药等级品种35种、制剂品种267件，在骨科、免疫调节等细分领域市场份额居国内前列。
（2024-01-24）

6、江苏吴中 600200：
童颜针获批+医美
1、2024年1月22日盘后公告，公司代理AestheFill 产品获批，预计2024年H1在大陆正式上市销售。此前市场预期于2024年Q1获批。
2、AestheFill爱塑美：海外主流童颜针产品，定位中高端，在中国台湾地区“医美再生注射剂”市场以接近 30%的份额排名第一，公司获其中国独家代理权，机构预计首年销售目标4-6亿。
3、医美布局：公司独家代理HARA玻尿酸预计于2025年国内上市；自研重组胶原蛋白产品“婴芙源”成功上市，自研溶脂管线加速医美矩阵产品布局。
4、童颜针：目前国内三款获批，上市公司仅爱美客拥有相关产品。
5、公司拥有原料药等级品种35种、制剂品种267件，在骨科、免疫调节等细分领域市场份额居国内前列。
（2024-01-23）

7、江苏吴中 600200：
重组胶原蛋白+核污水+医美+三季报扭亏
1、2023年10月30日晚公告，公司前三季度净利润1095.4万元，同比扭亏为盈。公司拥有天然孕激素一黄体酮注射液(暂未生产)，主要用于先兆流产，习惯性流产、月经不调、子宫功能性出血等，目前拥有两个批准文号。
2、2023年10月25日盘后公告，公司全资子公司吴中美学获得南京东万重组人胶原蛋白原料在合作领域内的独家经销权与开发权。重组胶原蛋白预计2023年市场规模可达271亿，超过动物胶原蛋白成为医美应用端主流品种。目前获批NMPA三类医疗器械认证产品共有6款，仅1款为重组人源产品。
3、公司完成童颜针、玻尿酸、胶原蛋白、溶脂针等多元管线储备，其中潜力大单品AestheFill童颜针预计将于2023下半年获批上市，成为国内第四款上市产品；HARA玻尿酸已完成临床入组，预计2025年获批上市。
4、公司拥有原料药等级品种35种、制剂品种267件，在骨科、免疫调节等细分领域市场份额居国内前列。
（2023-11-01）

8、江苏吴中 600200：
重组胶原蛋白+核污水+医美+三季报扭亏
1、2023年10月30日晚公告，公司前三季度净利润1095.4万元，同比扭亏为盈。公司拥有天然孕激素一黄体酮注射液(暂未生产)，主要用于先兆流产，习惯性流产、月经不调、子宫功能性出血等，目前拥有两个批准文号。
2、2023年10月25日盘后公告，公司全资子公司吴中美学获得南京东万重组人胶原蛋白原料在合作领域内的独家经销权与开发权。重组胶原蛋白预计2023年市场规模可达271亿，超过动物胶原蛋白成为医美应用端主流品种。目前获批NMPA三类医疗器械认证产品共有6款，仅1款为重组人源产品。
3、公司完成童颜针、玻尿酸、胶原蛋白、溶脂针等多元管线储备，其中潜力大单品AestheFill童颜针预计将于2023下半年获批上市，成为国内第四款上市产品；HARA玻尿酸已完成临床入组，预计2025年获批上市。
4、公司拥有原料药等级品种35种、制剂品种267件，在骨科、免疫调节等细分领域市场份额居国内前列。
（2023-10-31）

9、江苏吴中 600200：
重组胶原蛋白+核污水+医美+创新药
1、2023年10月25日晚公告，全资子公司吴中美学与南京东万签署投资及技术合作协议，吴中美学取得目标公司重组人胶原蛋白原料在合作领域内的独家经销权与独家开发权。
2、2023年10月26日讯，日本11月2日开始第三轮核污染水排海；子公司江苏吴中大自然生物生产的清辐宁胶囊对辐射危害有辅助保护作用。
3、婴芙源是吴中美学的首款产品，在注射类医美产品领域，公司2021年两次收购取得了一款透明质酸填充剂和一款聚乳酸填充剂以外，布局胶原蛋白、溶脂针、利丙双卡因乳膏及其他产品管线。
4、子公司医药集团具有自主知识产权的创新类药物集群；拥有国家一类抗癌新药“内皮抑素”、抗癌、抗感染、免疫调节扥领域30多个在研新药。
（2023-10-27）

10、江苏吴中 600200：
一季报增长+定增募资12亿+医美+医药
1、23年4月26日晚公告，公司2023年第一季度营收约6.12亿元，同比增加37.69%；净利润约2815万元，同比增加269.60%；同日公告，公司拟向实控人控制企业等定增募资12亿元，用于研发及产业化基地。
2、婴芙源是吴中美学的首款产品，在注射类医美产品领域，公司2021年两次收购取得了一款透明质酸填充剂和一款聚乳酸填充剂以外，布局胶原蛋白、溶脂针、利丙双卡因乳膏及其他产品管线。
3、22年10月份，公司从美国G公司引进具有三螺旋和三聚体结构的重组III型人胶原蛋白生物合成技术。G公司为一家位于美国加州的新药研发公司，专注于新药靶标、重组蛋白和单克隆抗体及小分子化合物等领域的新药研发。
4、公司引入韩国医美企业Humedix最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（HARA玻尿酸），该产品为目前市面上销售的艾莉薇的更新一代产品，主要添加了利多卡因。
（2023-04-27）

11、江苏吴中 600200：
医美+医药基地
1、2022年11月30日机构单位调研表示，婴芙源是吴中美学的首款产品，目前正处于内部打板以及与代理商沟通洽谈阶段，11月已实现达成订单。
2、在注射类医美产品领域，公司2021年两次收购取得了一款透明质酸填充剂和一款聚乳酸填充剂以外，目前在布局胶原蛋白、溶脂针、利丙双卡因乳膏及其他产品管线。胶原蛋白方面，7月与浙江大学杭州国际科创中心共建“生物与分子智造研究院-吴中美学重组胶原蛋白联合实验室”，10月从美国湾区某新药研发公司引进胶原蛋白生物合成技术。
3、公司重点开发具备支撑塑形功能的胶原蛋白填充剂医疗器械产品。溶脂针方面，公司已经完成脱氧胆酸制剂的内部立项，利丙双卡因乳膏方面，公司第三季度已经完成样品开发，目前正在准备预BE试验。医药新基地一期113亩，计划总投资17.28亿元，预计明年初开工建设，2025年底建成投产。新基地建成后主要有2方面职能：一是医药现有生产基地的产能平移；二是承接拓展CMO/CDMO业务
4、22年10月份，公司从美国G公司引进具有三螺旋和三聚体结构的重组III型人胶原蛋白生物合成技术。G公司为一家位于美国加州的新药研发公司，专注于新药靶标、重组蛋白和单克隆抗体及小分子化合物等领域的新药研发。
5、公司引入韩国医美企业Humedix最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（HARA玻尿酸），该产品为目前市面上销售的艾莉薇的更新一代产品，主要添加了利多卡因。抗肿瘤一类新药YS001已获一期临床批件，目前一期临床试验入组阶段。YS001为公司自主研发的PI3K/mTOR双靶点抑制剂，其研发的目标适应症为乳腺癌、肾癌、胃癌、卵巢癌等晚期恶性实体瘤。
（2022-12-28）

12、江苏吴中 600200：
CDMO+童颜针+猴痘+V1116+抗流感
1、江苏吴中CDMO基地同时符合中国及欧美 GMP 标准，预计在今年四季度开工建设，在2025年投入使用。
2、已获艾莉薇新品HARA的大陆区代理权，当前临床进展有序，预计于2025年正式上市，独家代理的第三代童颜针爱塑美采取独家多孔性微球体专利，更具安全、自然、百变等优势，已在特许政策下完成全国首例注射，预计于2023年全面上市。行业新风口下，中凯生物制药厂有望转型投入重组胶原蛋白生产。
3、公司拥有盐酸伐昔洛韦胶囊注册批件(注：华邦健康互动表示，盐酸伐昔洛韦胶囊主要用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染等，无法治疗猴痘病毒)。国内新冠治疗小分子药物VV116，进入三期临床试验，揭盲临近，公司有为其代工制剂的可能，未经证实。
4、22年4月28日，公司与厦门迈达瑞签署协议，重点围绕双方的抗感染领域合作，同时双方还将进一步深化在政府采购，包括核酸提取试剂、核酸提取仪、核酸检测试剂和病毒采样管等防疫物资储备等领域的合作。
5、公司现有盐酸阿比多尔片、利巴韦林注射液、利巴韦林片、阿德福韦酯胶囊、盐酸伐昔洛韦胶囊、莪术油注射液等抗病毒药。
6、公司聚焦医药大健康产业发展，拥有韩国最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）及童颜针AestheFill的国内独家代理权；21年公司表示，通过增资入股方式，战略控股尚礼汇美60%的股权，该公司目前拥有韩国医美企业Humedix最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）产品的中国区独家代理。
（2022-08-03）

13、江苏吴中 600200：
猴痘+V1116+抗流感+医美+仿制药
1、公司拥有盐酸伐昔洛韦胶囊注册批件(注：华邦健康互动表示，盐酸伐昔洛韦胶囊主要用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染等，无法治疗猴痘病毒)。
2、国内新冠治疗小分子药物VV116，进入三期临床试验，揭盲临近，公司有为其代工制剂的可能，未经证实。
3、22年4月28日，公司与厦门迈达瑞签署协议，重点围绕双方的抗感染领域合作，同时双方还将进一步深化在政府采购，包括核酸提取试剂、核酸提取仪、核酸检测试剂和病毒采样管等防疫物资储备等领域的合作。
4、公司现有盐酸阿比多尔片、利巴韦林注射液、利巴韦林片、阿德福韦酯胶囊、盐酸伐昔洛韦胶囊、莪术油注射液等抗病毒药。
5、公司聚焦医药大健康产业发展，拥有韩国最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）及童颜针AestheFill的国内独家代理权；21年公司表示，通过增资入股方式，战略控股尚礼汇美60%的股权，该公司目前拥有韩国医美企业Humedix最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）产品的中国区独家代理。
（2022-07-04）

14、江苏吴中 600200：
VV116+抗感染+医美+仿制药
1、国内新冠治疗小分子药物VV116，进入三期临床试验，揭盲临近，公司有为其代工制剂的可能，未经证实。
2、22年4月28日，公司与厦门迈达瑞签署协议，重点围绕双方的抗感染领域合作，同时双方还将进一步深化在政府采购，包括核酸提取试剂、核酸提取仪、核酸检测试剂和病毒采样管等防疫物资储备等领域的合作。
3、公司现有盐酸阿比多尔片、利巴韦林注射液、利巴韦林片、阿德福韦酯胶囊、盐酸伐昔洛韦胶囊、莪术油注射液等抗病毒药。
4、公司聚焦医药大健康产业发展，拥有韩国最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）及童颜针AestheFill的国内独家代理权；21年公司表示，通过增资入股方式，战略控股尚礼生物科技（成都）有限公司下属公司成都尚礼汇美生物科技有限公司60%的股权，该公司目前拥有韩国医美企业Humedix（汇美德斯）公司最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）产品的中国区独家代理权益。
（2022-05-13）

15、江苏吴中 600200：
VV116+抗感染+医美+仿制药
1、国内新冠治疗小分子药物VV116，进入三期临床试验，揭盲临近，公司有为其代工制剂的可能，未经证实。
2、22年4月28日，公司与厦门迈达瑞签署协议，重点围绕双方的抗感染领域合作，同时双方还将进一步深化在政府采购，包括核酸提取试剂、核酸提取仪、核酸检测试剂和病毒采样管等防疫物资储备等领域的合作。
3、公司现有盐酸阿比多尔片、利巴韦林注射液、利巴韦林片、阿德福韦酯胶囊、盐酸伐昔洛韦胶囊、莪术油注射液等抗病毒药。
4、公司聚焦医药大健康产业发展，拥有韩国最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）及童颜针AestheFill的国内独家代理权；21年公司表示，通过增资入股方式，战略控股尚礼生物科技（成都）有限公司下属公司成都尚礼汇美生物科技有限公司60%的股权，该公司目前拥有韩国医美企业Humedix（汇美德斯）公司最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）产品的中国区独家代理权益。
5、公司现有连芩珍珠滴丸、牡荆油乳等中药品种。注射用奥美拉唑钠的适应症是：消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；预防重症疾病应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等。
（2022-05-12）

16、江苏吴中 600200：
抗感染+医美+仿制药
1、22年4月28日，公司与厦门迈达瑞签署协议，重点围绕双方的抗感染领域合作，同时双方还将进一步深化在政府采购，包括核酸提取试剂、核酸提取仪、核酸检测试剂和病毒采样管等防疫物资储备等领域的合作。
2、公司现有盐酸阿比多尔片、利巴韦林注射液、利巴韦林片、阿德福韦酯胶囊、盐酸伐昔洛韦胶囊、莪术油注射液等抗病毒药。
3、公司聚焦医药大健康产业发展，拥有韩国最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）及童颜针AestheFill的国内独家代理权；21年公司表示，通过增资入股方式，战略控股尚礼生物科技（成都）有限公司下属公司成都尚礼汇美生物科技有限公司60%的股权，该公司目前拥有韩国医美企业Humedix（汇美德斯）公司最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）产品的中国区独家代理权益。
4、公司现有连芩珍珠滴丸、牡荆油乳等中药品种。注射用奥美拉唑钠的适应症是：消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；预防重症疾病应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等。
（2022-05-11）

17、江苏吴中 600200：
抗感染+医美+仿制药
1、22年4月28日，公司与厦门迈达瑞签署协议，重点围绕双方的抗感染领域合作，同时双方还将进一步深化在政府采购，包括核酸提取试剂、核酸提取仪、核酸检测试剂和病毒采样管等防疫物资储备等领域的合作。
2、公司现有盐酸阿比多尔片、利巴韦林注射液、利巴韦林片、阿德福韦酯胶囊、盐酸伐昔洛韦胶囊、莪术油注射液等抗病毒药。
3、公司聚焦医药大健康产业发展，拥有韩国最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）及童颜针AestheFill的国内独家代理权；21年公司表示，通过增资入股方式，战略控股尚礼生物科技（成都）有限公司下属公司成都尚礼汇美生物科技有限公司60%的股权，该公司目前拥有韩国医美企业Humedix（汇美德斯）公司最新一款注射用双相交联含利多卡因透明质酸钠凝胶（玻尿酸）产品的中国区独家代理权益。
4、公司现有连芩珍珠滴丸、牡荆油乳等中药品种。注射用奥美拉唑钠的适应症是：消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；预防重症疾病应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等。
（2022-05-10）