查看研报：买入33、增持2、利润86.83亿、利润增37.04%

1、恒瑞医药 600276：
签创新药合作大单+拟收购盛迪医药部分股权+减肥药
1、2025年7月28日盘前公告，公司与葛兰素史克（GSK）宣布达成合作协议，共同开发至多12款创新药物，涵盖呼吸、自免、炎症和肿瘤领域。GSK将支付5亿美元（约35.8亿元）首付款。恒瑞授权GSK其PDE3/4抑制剂HRS-9821的全球独家权利。
2、2025年7月25日晚公告，公司拟4001.44万元收购刘疆等9人持有的成都盛迪医药1.4587%股权。交易完成后，公司将持有成都盛迪97.3866%股权。
3、公司在超重或肥胖适应症上布局多款药物，目前GLP-1/GIP双受体激动剂（HRS9531）用于该适应症已进入Ⅱ期临床。
4、氟唑帕利为首款获批上市的国产PARP抑制剂，可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程，诱导细胞周期阻滞，进而抑制肿瘤细胞增殖。恒瑞医药自主研发的氟唑帕利为首款获批上市的国产PARP抑制剂。该品种上市为患者提供了新的治疗选择。
（2025-07-28）

2、恒瑞医药 600276：
创新药上市+首款国内PARP抑制剂氟唑帕利获批
1、公司已有12个创新药上市，8个已经进入医保。本轮医保谈判，公司有达尔西利、恒格列净、瑞维鲁胺3个新产品，以及PD-1、吡咯替尼、瑞马唑仑的多项新适应症通过医保谈判形式审查，预计2023年通过医保谈判后将开启加速放量。
2、预计未来3年，公司将保持每年3个或以上创新药获批上市。此外，第七批集采涉及公司产品规模大幅缩小，估计规模约为第五批集采的30%，整体集采压力明显缓和。
3、23年1月15日晚公告，公司收到国家药监局核准签发的环磷酰胺胶囊《药品注册证书》。公司目前60余款创新药正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展。
4、21年12月16日，抗癌“神药”PD-1抑制剂结果出炉，恒瑞降价80%，谈判成功，四个适应症全部进入医保，预计恒瑞医药的PD-1进入医保后的年治疗费用在4.5万-5万元，总体略好于市场预期。
5、氟唑帕利为首款获批上市的国产PARP抑制剂，可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程，诱导细胞周期阻滞，进而抑制肿瘤细胞增殖。恒瑞医药自主研发的氟唑帕利为首款获批上市的国产PARP抑制剂。该品种上市为患者提供了新的治疗选择。
（2023-01-16）

3、恒瑞医药 600276：
回购+首款国内PARP抑制剂氟唑帕利获批+创新药
1、22年10月13日互动表示，公司目前已有11个创新药获批上市，60余款创新药正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展。
2、22年10月11日公告，截至9月底公司已回购股份1200万股，占公司总股本的比例为0.19%，支付总金额为3.98亿元。
3、21年12月16日，抗癌“神药”PD-1抑制剂结果出炉，恒瑞降价80%，谈判成功，四个适应症全部进入医保，预计恒瑞医药的PD-1进入医保后的年治疗费用在4.5万-5万元，总体略好于市场预期。
4、首款国内自主研发PARP抑制剂氟唑帕利获批，PARP抑制剂适应症拓展性强，药物市场空间有望逐步提升；氟唑帕利疗效良好，20逾项临床试验有望打开广阔市场空间（抗癌药）。
5、氟唑帕利为首款获批上市的国产PARP抑制剂，可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程，诱导细胞周期阻滞，进而抑制肿瘤细胞增殖。恒瑞医药自主研发的氟唑帕利为首款获批上市的国产PARP抑制剂。该品种上市为患者提供了新的治疗选择。
（2022-10-14）