1、安旭生物 688075：
抗原检测+猴痘检测+POCT试剂
1、目前公司已向国家药监局提交新冠抗原自测产品注册申请，预计新冠抗原检测笔形产品月产能约5000万人份。
2、22年11月30日公告，公司新冠抗原检测试剂获日本PMDA认证。22年11月22日公告，公司新冠抗原家用自测检测试剂获美国FDA紧急使用授权。22年5月30日公告，公司新冠病毒抗原唾液检测试剂盒(笔型)取得欧盟CE认证。
3、22年6月6日公告，公司5款猴痘检测产品获得欧盟CE认证；22年6月2日公告，公司拟出资不超5亿元参设产业投资基金 主要投资生物医药等领域企业及项目。
4、公司已研发“二合一”或者“三合一”的联检试剂，可以同时测多种呼吸道疾病；公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测、毒品检测等八大领域的POCT试剂。
5、22年10月27日公告，公司前三季度营业收入61.27亿元，同比增长798.35%。净利润31.32亿元，同比增长1003.25%。其中第三季度净利增211.38%至2.55亿元。
（2022-12-09）

2、安旭生物 688075：
猴痘检测+新冠检测+POCT试剂
1、公司在22年10月31日机构调研时表示猴痘检测相关产品陆续接到一些海外订单。
2、22年10月27日公告，公司前三季度营业收入61.27亿元，同比增长798.35%。净利润31.32亿元，同比增长1003.25%。其中第三季度净利增211.38%至2.55亿元。
3、22年6月6日公告，公司5款猴痘检测产品获得欧盟CE认证；22年6月2日公告，公司拟出资不超5亿元参设产业投资基金 主要投资生物医药等领域企业及项目
4、22年5月30日公告，公司新型冠状病毒抗原唾液检测试剂盒(笔型)取得欧盟CE认证
5、公司已研发“二合一”或者“三合一”的联检试剂，可以同时测多种呼吸道疾病；公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测、毒品检测等八大领域的POCT试剂
（2022-11-04）

3、安旭生物 688075：
猴痘检测+新冠检测+POCT试剂
1、公司在22年10月31日机构调研时表示猴痘检测相关产品陆续接到一些海外订单。
2、22年10月27日公告，公司前三季度营业收入61.27亿元，同比增长798.35%。净利润31.32亿元，同比增长1003.25%。其中第三季度净利增211.38%至2.55亿元。
3、22年6月6日公告，公司5款猴痘检测产品获得欧盟CE认证；22年6月2日公告，公司拟出资不超5亿元参设产业投资基金 主要投资生物医药等领域企业及项目
4、22年5月30日公告，公司新型冠状病毒抗原唾液检测试剂盒(笔型)取得欧盟CE认证
5、公司已研发“二合一”或者“三合一”的联检试剂，可以同时测多种呼吸道疾病；公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测、毒品检测等八大领域的POCT试剂
（2022-11-02）

4、安旭生物 688075：
猴痘检测+新冠检测+POCT试剂
1、22年6月6日公告，公司5款猴痘检测产品获得欧盟CE认证；22年6月2日公告，公司拟出资不超5亿元参设产业投资基金 主要投资生物医药等领域企业及项目
2、22年5月30日公告，公司新型冠状病毒抗原唾液检测试剂盒(笔型)取得欧盟CE认证
3、公司已研发“二合一”或者“三合一”的联检试剂，可以同时测多种呼吸道疾病；公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测、毒品检测等八大领域的POCT试剂（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-06-07）

5、安旭生物 688075：
新冠抗原自检+POCT试剂+年报增长
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、22年2月25日晚公告，21年公司净利润7.39亿元，较上年同期增长13.82%；变动原因检测产品需求增加，营收增长等引起。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-04-27）

6、安旭生物 688075：
新冠抗原自检+POCT试剂+年报增长
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、22年2月25日晚公告，21年公司净利润7.39亿元，较上年同期增长13.82%；变动原因检测产品需求增加，营收增长等引起。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-04-26）

7、安旭生物 688075：
新冠抗原自检+POCT试剂+年报增长
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、22年2月25日晚公告，21年公司净利润7.39亿元，较上年同期增长13.82%；变动原因检测产品需求增加，营收增长等引起。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-03-21）

8、安旭生物 688075：
新冠抗原自检+POCT试剂+年报增长
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、22年2月25日晚公告，21年公司净利润7.39亿元，较上年同期增长13.82%；变动原因检测产品需求增加，营收增长等引起。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-03-18）

9、安旭生物 688075：
新冠抗原自检+POCT试剂+年报增长
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、22年2月25日晚公告，21年公司净利润7.39亿元，较上年同期增长13.82%；变动原因检测产品需求增加，营收增长等引起。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-03-11）

10、安旭生物 688075：
新冠抗原自检+POCT试剂+年报增长
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、22年2月25日晚公告，21年公司净利润7.39亿元，较上年同期增长13.82%；变动原因检测产品需求增加，营收增长等引起。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-03-10）

11、安旭生物 688075：
新冠抗原自检+POCT试剂+年报增长
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、22年2月25日晚公告，21年公司净利润7.39亿元，较上年同期增长13.82%；变动原因检测产品需求增加，营收增长等引起。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-03-02）

12、安旭生物 688075：
年报增长+新冠检测+POCT试剂
1、22年2月25日晚公告，21年公司净利润7.39亿元，较上年同期增长13.82%；变动原因检测产品需求增加，营收增长等引起。
2、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
3、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-02-28）

13、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-02-25）

14、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、21年12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-02-16）

15、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂+次新股
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、21年12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-02-09）

16、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂+次新股
1、22年1月21日公司表示“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目”，已于2021年末在安吉投产。目前检测试剂产品形态大致分为测试盒及测试笔，测试盒月产能预计2亿人份左右，测试笔月产能预计1000-1500万人份左右。
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、21年12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-02-08）

17、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂+次新股
1、22年1月10日证券时报讯，江西一职校的准毕业生称最近该校组织6个班的学生到安旭生物实习，入职时间是2021年12月底，需要上班到明年6月，除了从职校招募学生，安旭生物最近经过中介公司，招募了一些暂时工；
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-01-14）

18、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂+次新股
1、22年1月10日证券时报讯，江西一职校的准毕业生称最近该校组织6个班的学生到安旭生物实习，入职时间是2021年12月底，需要上班到明年6月，除了从职校招募学生，安旭生物最近经过中介公司，招募了一些暂时工；
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-01-11）

19、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂+次新股
1、1月10日证券时报讯，江西一职校的准毕业生称最近该校组织6个班的学生到安旭生物实习，入职时间是2021年12月底，需要上班到明年6月，除了从职校招募学生，安旭生物最近经过中介公司，招募了一些暂时工；
2、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。21年11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证。
3、12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-01-10）

20、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂+次新股
1、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。
2、11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证：产品名称：SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests for self-testing 新型冠状病毒抗原自测试剂,本产品是一种体外免疫测定试剂，该试剂用于检测鼻腔分泌物中的SARS-CoV-2病毒核蛋白抗原,是一款自测产品。
3、12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-01-07）

21、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂+次新股
1、21年12月26日晚公告，公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证；自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日。
2、11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证：产品名称：SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests for self-testing 新型冠状病毒抗原自测试剂,本产品是一种体外免疫测定试剂，该试剂用于检测鼻腔分泌物中的SARS-CoV-2病毒核蛋白抗原,是一款自测产品。
3、12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2022-01-06）

22、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂+次新股
1、12月3日安旭生物公告，公司自主研发的新型冠状病毒抗原自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日
2、11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证：产品名称：SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests for self-testing 新型冠状病毒抗原自测试剂,本产品是一种体外免疫测定试剂，该试剂用于检测鼻腔分泌物中的SARS-CoV-2病毒核蛋白抗原,是一款自测产品。
3、12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2021-12-20）

23、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂+次新股
1、12月3日安旭生物公告，公司自主研发的新型冠状病毒抗原自测试剂欧盟CE认证证书有效期延长至2024年5月26日
2、11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证：产品名称：SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests for self-testing 新型冠状病毒抗原自测试剂,本产品是一种体外免疫测定试剂，该试剂用于检测鼻腔分泌物中的SARS-CoV-2病毒核蛋白抗原,是一款自测产品。
3、12月7日公告，公司募投项目“年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目项目”的实施主体为全资子公司艾旭生物，公司拟使用募集资金2.51亿元向艾旭生物增资用于实施上述募投项目，其中4000万元作为注册资本，其余2.11亿元计入资本公积。本次增资完成后，艾旭生物的注册资本由2000万元增加至6000万元，公司仍持有艾旭生物100%股权。
4、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2021-12-17）

24、安旭生物 688075：
新冠检测+POCT试剂
1、11月21日公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自测试剂于近日取得欧盟CE认证：产品名称：SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests for self-testing 新型冠状病毒抗原自测试剂,本产品是一种体外免疫测定试剂，该试剂用于检测鼻腔分泌物中的SARS-CoV-2病毒核蛋白抗原,是一款自测产品。
2、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；
3、受疫情影响，其传染病检测试剂占比由15%增长至80%以上；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2021-11-29）

25、安旭生物 688075：
POCT试剂+疫情受益+次新股
1、公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；
2、受疫情影响，其传染病检测试剂占比由15%增长至80%以上；公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。
3、同行公司包括：东方生物、万孚生物、基蛋生物、明德生物；
4、拟投资2.9亿，用于年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目和体外诊断试剂及POCT仪器生产智能化技术改造项目；
5、公司2021年1-9月收入为6.82亿元，同比变动幅度为45.08%；归母净利润为2.84亿元，同比变动幅度为172.3%；（详细解析请查阅，21年11月18日异动解析）
（2021-11-23）

26、安旭生物 688075：
POCT试剂+疫情受益
1、主营业务：公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测（占比84%）、毒品检测（占比14%）、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂；受疫情影响，其传染病检测试剂占比由15%增长至80%以上；
2、核心看点：
1）公司形成了以毒品POCT试剂为主要优势产品,涵盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测8大系列的POCT试剂产品线。公司产品畅销欧美、亚洲、非洲、大洋洲等100多个国家和地区，已成为国内少数几家在POCT国际市场能够与跨国体外诊断行业巨头竞争的中国体外诊断产品供应商之一。
2）公司研制生产的COVID-19IgG/IgM快速检测试剂属于抗体检测试剂，系利用胶体金标记新冠特异性抗原，与标本中的新冠特异性IgG或IgM抗体结合，形成胶体金抗原抗体复合物，通过毛细纤维基质层时分别被抗人IgG和IgM抗体捕获，然后在硝酸纤维素膜介质上形成肉眼可见的红色检测线，整个检测过程只需十五分钟。
目前公司作为生产商完成新冠抗体检测试剂注册的国家有美国、欧洲、哈萨克斯坦、俄罗斯、乌克兰、秘鲁、巴西、英国、加拿大、厄瓜多尔、哥伦比亚，实现了境外销售。
3、行业分析：
1）市场规模：
a、根据中国产业信息网统计，全球体外诊断市场规模，到2021年预计可以达到725亿美元。根据Kalorama估计，全球自检OTC市场规模未来保持2%年复合增长率，预计2023年将达到120.7亿美元；全球专业POCT市场规模未来保持4%年复合增长率，预计2023年将达到94亿美元。
b、根据TriMark预测，2018年我国POCT产业市场规模为14.3亿美元，此后几年将维持22%的年复合增速，预计2021年市场规模达到26亿美元。
2）下游应用场景数据：
a、POCT是PointofCareTesting的简称，可翻译为“现场即时检测”，属于IVD行业的细分行业，是近年来IVD行业发展最快的细分行业之一。与其他医疗器械相比，POCT产品具有以下三个方面的鲜明特色:一是检测时间，POCT产品缩短了从样本采集、检测到结果报告的检测周期;二是检测空间，POCT属于在被检测对象身边的检测;三是检测的操作者，POCT的操作者可以是非专业检验师，甚至是被检测对象本人。
b、新型冠状病毒检测产品主要包含核酸检测、抗体检测、抗原检测三类。公司新冠检测试剂以抗原检测为主、抗体检测为辅；其中，抗体检测试剂已取得美国、加拿大及欧盟等认证，抗原检测试剂已取得加拿大及欧盟认证。但公司新冠检测试剂尚未覆盖核酸检测，且抗体检测、抗原检测试剂均尚未获得国内产品注册证，仅能面向国际市场销售，无法在国内市场销售，因此，公司新冠相关检测试剂应用在功能和销售国别上存在一定局限性。
4、竞争对手：东方生物、万孚生物、基蛋生物、明德生物
5、主要募投项目：公司实际募集资金总额10.56亿元。拟投资2.9亿，用于年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目和体外诊断试剂及POCT仪器生产智能化技术改造项目；
6、数据一览：
（1）2018-2020年，公司营业收入分别为1.64、2.1、12.0亿元，复合增长率为170.5%;归母净利润分别为0.33、0.54、6.49亿元，复合增长率为343.5%。2018-2020年公司毛利率分别为50.59%、51.24%、75.91%。发行价格78.28元/股，发行PE7.44，行业PE29.04，发行流通市值11.01亿，总市值48.01亿。
（2）公司2021年1-9月收入为6.82亿元，同比变动幅度为45.08%；归母净利润为2.84亿元，同比变动幅度为172.3%；（资料来自公司官网、招股说明书）
（2021-11-18）