1、康希诺 688185：
流脑疫苗+疫苗
1、公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗企业，已上市产品及在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、带状疱疹、结核病等多个临床需求量较大的疫苗品种。
2、公司有一款青少年及成人用Tdcp在研管线，处于Ⅰ期临床试验阶段，还有一款婴幼儿组分百白破疫苗DTcP处于Ⅲ期临床试验阶段，已完成受试者入组工作。
3、2024年3月27日公告，流脑疫苗产品相关销售收入5.6亿元，同比增长266.39%。2024年3月调研时表示，新冠退货对收入端的影响在2023年基本消化。
4、2024年3月20日公告，吸附破伤风疫苗启动III期临床试验并完成首例受试者入组。
（2024-11-11）

2、康希诺 688185：
百日咳+流脑疫苗+疫苗
1、国家疾控局官网定期发布的“全国法定传染病疫情概况”显示，2024年前两月，全国报告百日咳32380例，是2023年同期（1421例）的近23倍。
2、公司有一款青少年及成人用Tdcp在研管线，处于Ⅰ期临床试验阶段，还有一款婴幼儿组分百白破疫苗DTcP处于Ⅲ期临床试验阶段，已完成受试者入组工作。
3、2024年3月27日公告，流脑疫苗产品相关销售收入5.6亿元，同比增长266.39%。2024年3月调研时表示，新冠退货对收入端的影响在2023年基本消化。
4、2024年3月20日公告，吸附破伤风疫苗启动III期临床试验并完成首例受试者入组。
5、公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗企业，已上市产品及在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、带状疱疹、结核病等多个临床需求量较大的疫苗品种。
（2024-04-09）

3、康希诺 688185：
与阿斯利康合作+疫苗
1、2023年8月8日晚公告，公司与阿斯利康签署框架协议，公司将向阿斯利康提供合同开发和生产服务以支持其mRNA疫苗项目，生产和供应特定产品，并提供相关特定服务。
2、 2023年8月4日调研纪要显示，重组肺炎蛋白疫苗PBPV的Ib期临床推进顺利，已完成入组；吸附破伤风疫苗获药物临床试验批准通知书。???
3、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎获国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种。2023年07月24日公告，重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体)获得加拿大临床试验申请批准。
4、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。
（2023-08-09）

4、康希诺 688185：
吸入式疫苗+疫苗
1、22年12月14日上午康希诺H股康希诺生物拉升涨超3%。消息面上，国家卫健委印发新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案的通知称，根据疫苗研发工作进展，所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫。优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种。
2、 ???22年11月10日晚公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）获得摩洛哥紧急使用许可。22年11月2日异动公告，“吸入用新冠疫苗”不会带来公司业绩的大幅增长。
3、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商。
4、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。
（2022-12-14）

5、康希诺 688185：
吸入式疫苗+雾化吸入式疫苗
1、22年11月29日盘中讯，国务院联防联控机制综合组：老年人第一剂次加强免疫与全程接种时间间隔调整为3个月以上，加快提升80岁以上人群新冠疫苗接种率，继续提高60-79岁人群接种率，所有已获批开展加强免疫接种的疫苗及组合均可用于第一剂次加强免疫。
2、 ???22年11月10日晚公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）获得摩洛哥紧急使用许可。22年11月2日异动公告，“吸入用新冠疫苗”不会带来公司业绩的大幅增长。
3、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商。
4、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。
（2022-11-29）

6、康希诺 688185：
吸入式疫苗+雾化吸入式疫苗
1、据浙江新闻，22年11月14日，浙江正式启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫，首批“吸入式新冠疫苗”接种工作在杭州开展。 ???22年11月10日晚公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）获得摩洛哥紧急使用许可。22年11月2日异动公告，“吸入用新冠疫苗”不会带来公司业绩的大幅增长。
2、上海于22年10月26日起启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。本次加强免疫实施免费接种,启用的吸入式疫苗由康希诺生物公司研制。mRNA新冠疫苗已进入临床II期试验阶段。若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
3、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商。
4、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。
（2022-11-14）

7、康希诺 688185：
吸入式疫苗+雾化吸入式疫苗
1、22年11月10日晚公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）获得摩洛哥紧急使用许可。22年11月2日异动公告，“吸入用新冠疫苗”不会带来公司业绩的大幅增长。22年11月1日讯继上海开启吸入用新冠疫苗接种后，江苏省13个城市也已开展吸入用新冠疫苗的部署工作。
2、上海于22年10月26日起启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。本次加强免疫实施免费接种,启用的吸入式疫苗由康希诺生物公司研制。mRNA新冠疫苗已进入临床II期试验阶段。若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
3、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商。
4、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。
（2022-11-11）

8、康希诺 688185：
吸入式疫苗+雾化吸入式疫苗
1、22年11月2日异动公告，“吸入用新冠疫苗”不会带来公司业绩的大幅增长。22年11月1日讯继上海开启吸入用新冠疫苗接种后，江苏省13个城市也已开展吸入用新冠疫苗的部署工作。
2、上海于22年10月26日起启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。本次加强免疫实施免费接种,启用的吸入式疫苗由康希诺生物公司研制。mRNA新冠疫苗已进入临床II期试验阶段。若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
3、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商。
4、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。
（2022-11-04）

9、康希诺 688185：
吸入式疫苗+雾化吸入式疫苗
1、22年11月1日讯继上海开启吸入用新冠疫苗接种后，江苏省13个城市也已开展吸入用新冠疫苗的部署工作。
2、上海于22年10月26日起启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。本次加强免疫实施免费接种,启用的吸入式疫苗由康希诺生物公司研制。mRNA新冠疫苗已进入临床II期试验阶段。若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
3、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商。
4、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。
（2022-11-02）

10、康希诺 688185：
吸入式疫苗+雾化吸入式疫苗
1、上海于22年10月26日起启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。本次加强免疫实施免费接种,启用的吸入式疫苗由康希诺生物公司研制。mRNA新冠疫苗已进入临床II期试验阶段。若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
2、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商。
3、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
4、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。
5、22年10月11日公告，截至9月底公司累计回购股份50万股，占公司总股本为0.2%，成交总金额为约1.14亿元。
（2022-11-01）

11、康希诺 688185：
吸入式疫苗+雾化吸入式疫苗
1、上海于22年10月26日起启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。本次加强免疫实施免费接种,启用的吸入式疫苗由康希诺生物公司研制。mRNA新冠疫苗已进入临床II期试验阶段。若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
2、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商。
3、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
4、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。
5、22年10月11日公告，截至9月底公司累计回购股份50万股，占公司总股本为0.2%，成交总金额为约1.14亿元。（详细解析请查阅21年2月10日异动解析）
（2022-10-28）

12、康希诺 688185：
吸入式疫苗+雾化吸入式疫苗
1、上海于22年10月26日起启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。本次加强免疫实施免费接种,启用的吸入式疫苗由康希诺生物公司研制。mRNA新冠疫苗已进入临床II期试验阶段。若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
2、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商。
3、公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
4、22年10月11日公告，截至9月底公司累计回购股份50万股，占公司总股本为0.2%，成交总金额为约1.14亿元。
5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗，目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。（详细解析请查阅21年2月10日异动解析）
（2022-10-26）

13、康希诺 688185：
吸入用重组新冠疫苗被纳入紧急使用+雾化吸入式疫苗
1、22年9月4日晚公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），经国家卫生健委提出建议，国家药监局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。公司吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）获批紧急使用后，若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
2、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商，后续将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
3、公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
4、22年8月31日公告，截至2022年8月31日，公司累计回购公司A股股份50万股，占公司总股本为0.2%，成交总金额为人民币约1.14亿元。
5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗（PCV13i）、组分百白破（DTcP）疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV），目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。（详细解析请查阅21年2月10日异动解析）
（2022-09-05）

14、康希诺 688185：
重组新冠疫苗纳+雾化吸入式疫苗
1、22年5月19日晚公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商，后续将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
2、22年5月13日公司表示目前腺病毒载体疫苗EUL的审批尚在进行中
3、公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。
4、 吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）目前正在推进大规模人群中的安全性、免疫原性临床试验，安全性数据已初步获得，免疫原性的采血分析工作目前仍在进行中。 2022年4月初，公司在研产品新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，新型冠状病毒mRNA疫苗是对现有变异株有保护效果的新一代疫苗。公司正在积极推进mRNA研发与产业化建设的相关工作。5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗（PCV13i）、组分百白破（DTcP）疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV），目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。（详细解析请查阅21年2月10日异动解析）
（2022-05-27）

15、康希诺 688185：
重组新冠疫苗纳入WHO紧急使用清单+雾化吸入式疫苗
1、22年5月19日晚公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎?纳入“紧急使用清单”（简称“EUL”）。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商，后续将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。
2、21年12月15日讯，康希诺重组新型冠状病毒疫苗日前实现量产下线，吸入式新冠疫苗也已在做生产准备。
3、21年11月29日公司董事长宇学峰表示，公司已针对奥密克戎展开包括基础性研究在内的一系列研究，并启动腺病毒载体和mRNA两条技术路线的疫苗开发工作。
4、公司是一家创新驱动型疫苗企业，为国内首家科创板+H股上市疫苗企业，公司的四价流脑结合疫苗属于国内首创产品，有望全面替代2价流脑结合疫苗和4价流脑多糖疫苗等产品。（详细解析请查阅2月10日异动解析）
（2022-05-20）

16、康希诺 688185：
新冠疫苗+雾化吸入式疫苗
1、12月15日讯，康希诺重组新型冠状病毒疫苗日前实现量产下线，吸入式新冠疫苗也已在做生产准备。
2、11月29日公司董事长宇学峰表示，公司已针对奥密克戎展开包括基础性研究在内的一系列研究，并启动腺病毒载体和mRNA两条技术路线的疫苗开发工作。
3、11月12日媒体报道，公司携吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎亮相第五届海南国际健康产业博览会暨中国国际医疗健康产业高峰论坛，此次也是这款全球首款吸入式新冠疫苗首次亮相。
4、公司是一家创新驱动型疫苗企业，为国内首家科创板+H股上市疫苗企业，公司的四价流脑结合疫苗属于国内首创产品，有望全面替代2价流脑结合疫苗和4价流脑多糖疫苗等产品。（详细解析请查阅2月10日异动解析）
（2021-12-15）

17、康希诺 688185：
新冠疫苗+雾化吸入式疫苗
1、11月12日媒体报道，公司携吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎亮相第五届海南国际健康产业博览会暨中国国际医疗健康产业高峰论坛，此次也是这款全球首款吸入式新冠疫苗首次亮相。
2、11月港股公告，公司宣布重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） 的异源初免－加强的序贯免疫程序获阿根廷卫生部在其官网推荐，可用于(a)完成初次免疫程序至少6个月后的加强接种程序，适用于医疗卫生工作者和70岁及以上人群；及(b)完成初次免疫程序至少1个月后的额外接种程序，适用于免疫功 能低下的人群和50岁及以上接受过灭活疫苗初次免疫程序的人群。
3、公司是一家创新驱动型疫苗企业，为国内首家科创板+H股上市疫苗企业，公司的四价流脑结合疫苗属于国内首创产品，有望全面替代2价流脑结合疫苗和4价流脑多糖疫苗等产品。（详细解析请查阅2月10日异动解析）
（2021-11-15）