1、百济神州-U 688235：
泽布替尼+生物科技
1、公司两款自研产品PD-1抗体药物百泽安和BTK抑制剂百悦泽的吸金能力较上年同期显著提升，其中百悦泽?(泽布替尼)在美收入增长超2倍，呈现出爆炸性增长趋势。
2、公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。创新和研发是公司得以长期发展的引擎和核心竞争力，也是公司持续投入的重点。公司已有11款自主研发药物进入临床试验或商业化阶段，包括3款产品获批上市。
3、22年10月13日公告，公司公布自主研发产品BTK抑制剂百悦泽在全球3期ALPINE试验的一项终期分析中，百悦泽对比亿珂，取得无进展生存期（PFS）的优效性结果。本次分析显示的安全性结果与既往报告中一致。
（2023-04-07）

2、百济神州-U 688235：
公布泽布替尼全球3期研究结果+生物科技
1、22年10月12日晚公告，公司公布自主研发产品BTK抑制剂百悦泽在全球3期ALPINE试验的一项终期分析中，百悦泽对比亿珂，取得无进展生存期（PFS）的优效性结果。本次分析显示的安全性结果与既往报告中一致。
2、22年半年报显示，公司两款自研产品PD-1抗体药物百泽安和BTK抑制剂百悦泽的吸金能力较上年同期显著提升，其中百悦泽在美国销售额增长超过两倍，呈现出爆炸性增长趋势。
3、公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。创新和研发是公司得以长期发展的引擎和核心竞争力，也是公司持续投入的重点。公司已有11款自主研发药物进入临床试验或商业化阶段，包括3款产品获批上市。
4、公司是一家全球性生物科技企业，拥有第一个中国自主研发并获美国FDA批准上市的抗癌新药。公司共有3款自主研发药物正在上市销售、8款自主研发候选药物处于临床在研阶段、以及37款处于临床或商业化阶段的合作产品。
（2022-10-18）

3、百济神州-U 688235：
公布泽布替尼全球3期研究结果+生物科技
1、22年10月13日，港股百济神州涨超19%。
2、22年10月12日晚公告，公司公布自主研发产品BTK抑制剂百悦泽在全球3期ALPINE试验的一项终期分析中，百悦泽对比亿珂，取得无进展生存期（PFS）的优效性结果。本次分析显示的安全性结果与既往报告中一致。
3、22年半年报显示，公司两款自研产品PD-1抗体药物百泽安和BTK抑制剂百悦泽的吸金能力较上年同期显著提升，其中百悦泽在美国销售额增长超过两倍，呈现出爆炸性增长趋势。
4、公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。创新和研发是公司得以长期发展的引擎和核心竞争力，也是公司持续投入的重点。公司已有11款自主研发药物进入临床试验或商业化阶段，包括3款产品获批上市。
5、公司是一家全球性生物科技企业，拥有第一个中国自主研发并获美国FDA批准上市的抗癌新药。公司共有3款自主研发药物正在上市销售、8款自主研发候选药物处于临床在研阶段、以及37款处于临床或商业化阶段的合作产品。（详细解析请查阅21年12月15日异动解析）
（2022-10-13）

4、百济神州-U 688235：
生物科技
1、22年8月4日晚，公司发布半年度主要财务数据显示，百济神州的两款自研产品PD-1抗体药物百泽安（替雷利珠单抗注射液）和BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼胶囊）的吸金能力较上年同期显著提升，其中百悦泽在美国销售额增长超过两倍，呈现出爆炸性增长趋势。
2、22年7月百济神州收到FDA回复：疫情影响延缓PD-1上市申请审批时间，暂未收到对申报材料的异议
3、22年6月公司在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)世界胃肠癌大会上公布全球3期临床试验RATIONALE306的最新数据，展示百泽安?(替雷利珠单抗注射液)联合化疗治疗既往未接受过晚期疾病全身治疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌成人患者的效果。
4、公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。创新和研发是公司得以长期发展的引擎和核心竞争力，也是公司持续投入的重点。公司已有11款自主研发药物进入临床试验或商业化阶段，包括3款产品获批上市。
5、百济神州是一家全球性生物科技公司，拥有第一个中国自主研发并获美国FDA批准上市的抗癌新药。公司共有3款自主研发药物正在上市销售、8款自主研发候选药物处于临床在研阶段、以及37款处于临床或商业化阶段的合作产品。（详细解析请查阅21年12月15日异动解析）
（2022-08-05）

5、百济神州-U 688235：
全球性、商业阶段的生物科技公司
1、主营业务：公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。创新和研发是公司得以长期发展的引擎和核心竞争力，也是公司持续投入的重点。公司已有11款自主研发药物进入临床试验或商业化阶段，包括3款产品获批上市。公司拥有完整的肿瘤生物学自有研发体系，并建立了包括药物化学、发现生物学、生物药和转换科学在内的临床前研究部门，公司在中国建立了高效的临床前研究团队，并在中国、美国、澳大利亚和欧洲等地区建立了强大的全球临床开发团队。
2、核心亮点：
（1）公司核心产品包括百悦泽（泽布替尼胶囊）、百泽安（替雷利珠单抗注射液）和百汇泽（帕米帕利胶囊）3款已上市自主研发药品。
（2）公司共有3款自主研发药物正在上市销售、8款自主研发候选药物处于临床在研阶段、以及37款处于临床或商业化阶段的合作产品。
（3）公司正在为即将于2021年第四季度进行的新一轮国家医保目录谈判作准备，符合条件参加谈判的产品包括百泽安（针对NSCLC和HCC适应症）、百悦泽（针对WM适应症）和百汇泽。
3、行业概况：
（1）百济神州是一家全球性生物科技公司，拥有第一个中国自主研发并获美国FDA批准上市的抗癌新药。
（2）根据弗若斯特沙利文分析，全球抗肿瘤药物市场规模2020年达到1,503亿美元，预计到2025年，其市场规模将达到3,048亿美元，2020-2025年的复合年增长率为15.2%。
（3）就中国市场而言，近年来随着国家医保目录准入谈判、《关于印发推进药品价格改革意见的通知》、带量采购等一系列药品价格调控政策的出台，药品市场整体价格水平呈下降趋势，在一定程度上影响了中国医药生产企业的盈利能力。
4、可比公司：信达生物、君实生物、贝达药业、复宏汉霖和康方生物等
5、数据一览：
（1）2018-2020年，营业收入分别是13.10亿元、29.54亿元、21.20亿元，复合增速27.2%；扣非净利润分别是-49.42亿元、-71.19亿元、-117.39亿元，毛利率分别为85.52%、83.38%、77.65%，发行价格元192.60/股，发行PE亏损，行业37.84PE,发行流通市值221.61亿，市值2548.36亿。
（2）公司2021年度营业收入预计为685,000万元至802,000万元，归属于母公司股东净亏损为854,200万元至1,101,200万元，扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净亏损为857,700万元至1,104,700万元。
（公司招股意向书、中金公司）
（2021-12-15）