查看研报：买入4、增持3、利润23.94亿、利润增239.82%

1、三生国健 688336：
创新药+业绩增长+与辉瑞签订独家许可协议+防脱发产品
1、公司临床管线快速推进，多项核心自免研发项目进展取得重大突破。公司贝伐珠单抗眼内注射溶液申请的2.2类新药于2025年10月15日承办。
2、2025年10月24日公告，公司前三季度营收11.16亿元、归母净利3.99亿元，同比分别增长18.80%、71.15%，单季净利2.09亿元同比翻倍。
3、2025年5月公司及三生制药和沈阳三生与辉瑞达成SSGJ-707(PD-1/VEGF 双抗)全球授权(除中国内地)，创中国创新药首付款历史纪录，总交易额超60亿美元+额外权益。
4、公司自主研发重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉获NMPA批准进入临床。目前尚无具有中国自主知识产权的抗IL-4Rα抗体在国内上市。
5、公司主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，主要产品为益赛普。抗肿瘤产品赛普汀2020年上市并进入医保，率先打破该领域的进口垄断。2022年赛普汀销售收入同比增长超过100%。
（2025-10-31）

2、三生国健 688336：
创新药+与辉瑞签订独家许可协议+防脱发产品
1、公司临床管线快速推进，多项核心自免研发项目进展取得重大突破。公司贝伐珠单抗眼内注射溶液申请的2.2类新药于2025年10月15日承办。
2、2025年5月公司及三生制药和沈阳三生与辉瑞达成SSGJ-707(PD-1/VEGF 双抗)全球授权(除中国内地)，创中国创新药首付款历史纪录，总交易额超60亿美元+额外权益。
3、公司自主研发重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉获NMPA批准进入临床。目前尚无具有中国自主知识产权的抗IL-4Rα抗体在国内上市。
4、公司主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，主要产品为益赛普。抗肿瘤产品赛普汀2020年上市并进入医保，率先打破该领域的进口垄断。2022年赛普汀销售收入同比增长超过100%。
（2025-10-16）

3、三生国健 688336：
与辉瑞签订独家许可协议+创新药+抗体药物+防脱发产品
1、2025年5月20日公告，公司及关联方三生制药和沈阳三生共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发、生产、商业化权利。根据协议辉瑞将支付12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款。
2、网传纪要表示，2025年5月17日长春高新金赛研发日，临床专家分享IL1β在痛风抗炎价值，明确30亿级别大单品潜力。三生进展第2，金赛/三生/诺华后已无followers在pivotal，竞争格局好。
3、公司自主研发重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉获NMPA批准进入临床。目前尚无具有中国自主知识产权的抗IL-4Rα抗体在国内上市。
4、公司主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，主要产品为益赛普。抗肿瘤产品赛普汀2020年上市并进入医保，率先打破该领域的进口垄断。2022年赛普汀销售收入同比增长超过100%。
（2025-05-22）

4、三生国健 688336：
与辉瑞签订独家许可协议+创新药+抗体药物+防脱发产品
1、2025年5月20日公告，公司及关联方三生制药和沈阳三生共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发、生产、商业化权利。根据协议辉瑞将支付12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款。
2、网传纪要表示，2025年5月17日长春高新金赛研发日，临床专家分享IL1β在痛风抗炎价值，明确30亿级别大单品潜力。三生进展第2，金赛/三生/诺华后已无followers在pivotal，竞争格局好。
3、公司自主研发重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉获NMPA批准进入临床。目前尚无具有中国自主知识产权的抗IL-4Rα抗体在国内上市。
4、公司主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，主要产品为益赛普。抗肿瘤产品赛普汀2020年上市并进入医保，率先打破该领域的进口垄断。2022年赛普汀销售收入同比增长超过100%。
（2025-05-21）

5、三生国健 688336：
与辉瑞签订独家许可协议+创新药+抗体药物+防脱发产品
1、2025年5月20日公告，公司及关联方三生制药和沈阳三生共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发、生产、商业化权利。根据协议辉瑞将支付12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款。
2、网传纪要表示，2025年5月17日长春高新金赛研发日，临床专家分享IL1β在痛风抗炎价值，明确30亿级别大单品潜力。三生进展第2，金赛/三生/诺华后已无followers在pivotal，竞争格局好。
3、公司自主研发重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉获NMPA批准进入临床。目前尚无具有中国自主知识产权的抗IL-4Rα抗体在国内上市。
4、公司主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，主要产品为益赛普。抗肿瘤产品赛普汀2020年上市并进入医保，率先打破该领域的进口垄断。2022年赛普汀销售收入同比增长超过100%。
（2025-05-20）

6、三生国健 688336：
创新药+抗体药物+防脱发产品
1、网传纪要表示，2025年5月17日长春高新金赛研发日，临床专家分享IL1β在痛风抗炎价值，明确30亿级别大单品潜力。三生进展第2，金赛/三生/诺华后已无followers在pivotal，竞争格局好。
2、公司自主研发重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉获NMPA批准进入临床。目前尚无具有中国自主知识产权的抗IL-4Rα抗体在国内上市。
3、公司是国内抗体药物领导者，主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，主要产品为益赛普，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业。
4、公司旗下益赛普是国内最早上市的TNF-α抑制剂，应用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎与银屑病，已获得14个国家的上市许可并通过欧盟QP认证。公司自研的抗IL-17A人源化单克隆抗体治疗中重度斑块状银屑病III期临床试验完成全部受试者入组。
5、抗肿瘤产品赛普汀2020年上市并进入医保，率先打破该领域的进口垄断。2022年赛普汀销售收入同比增长超过100%。
（2025-05-19）

7、三生国健 688336：
一季报增长+创新药+抗体药物+防脱发产品
1、23年4月25日公告，一季度净利润3351.47万元，同比增长9494.39%。
2、23年4月15日公告，公司自主研发重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉获NMPA批准进入临床。目前尚无具有中国自主知识产权的抗IL-4Rα抗体在国内上市。
3、公司是国内抗体药物领导者，主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，主要产品为益赛普，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业。
4、公司旗下益赛普是国内最早上市的TNF-α抑制剂，应用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎与银屑病，已获得14个国家的上市许可并通过欧盟QP认证。公司自研的抗IL-17A人源化单克隆抗体治疗中重度斑块状银屑病III期临床试验完成全部受试者入组。
5、抗肿瘤产品赛普汀2020年上市并进入医保，率先打破该领域的进口垄断。22年赛普汀销售收入同比增长超过100%。
（2023-04-26）

8、三生国健 688336：
创新药+抗体药物+防脱发产品
1、23年4月15日公告，公司自主研发重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉获NMPA批准进入临床。目前尚无具有中国自主知识产权的抗IL-4Rα抗体在国内上市。
2、公司是国内抗体药物领导者，主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，主要产品为益赛普，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业。
3、公司旗下益赛普是国内最早上市的TNF-α抑制剂，应用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎与银屑病，已获得14个国家的上市许可并通过欧盟QP认证。公司自研的抗IL-17A人源化单克隆抗体治疗中重度斑块状银屑病III期临床试验完成全部受试者入组。
4、三生国建与三生制药是同一实际控股股东与实控人，三生制药产品米诺地尔（蔓迪）是目前唯一经验证的脱发治疗药物，市场占有率高达75%。
5、抗肿瘤产品赛普汀2020年上市并进入医保，率先打破该领域的进口垄断。22年赛普汀销售收入同比增长超过100%。
（2023-04-19）