奥精医疗 688613 涨停(异动)原因

《 奥精医疗 688613 》

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奥精医疗 688613 涨停(异动)原因

1、奥精医疗 688613
人工骨修复材料+再生医学
1、公司主要从事矿化胶原人工骨修复材料的研产销售。2023年集采,天津申报信息公开大会,拟中选结果公司产品以 330 元/cm3的价格中选,在全部人工骨企业中报量按包数排名第一。
2、公司的矿化胶原人工骨修复产品现已获得三项中国第III类医疗器械产品注册证和一项美国FDA510(k)市场准入许可,是我国首个也是目前唯一获得美国FDA510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品,目前产品已应用于包括国内多家知名三甲医院在内的四百多家医院,临床使用超过百万例。
3、公司专注于生物医用材料领域,面向骨骼及人体多种组织缺损修复的临床需求开展了多项高端再生医学产品研发。在研项目胶原蛋白海绵是能够在各类外科手术中使用的高性能可吸收止血材料,已获国家药品监督管理局受理。其他在研项目包括胶原蛋白贴敷料、口腔引导组织再生膜、神经管鞘、人工硬脑/脊膜、人工皮肤等一系列高端再生医学材料产品。
(2024-08-16)

2、奥精医疗 688613
人工骨修复材料+再生医学
1、公司主要从事矿化胶原人工骨修复材料的研产销售。2023年集采,天津申报信息公开大会,拟中选结果公司产品以 330 元/cm3的价格中选,在全部人工骨企业中报量按包数排名第一。
2、公司的矿化胶原人工骨修复产品现已获得三项中国第III类医疗器械产品注册证和一项美国FDA510(k)市场准入许可,是我国首个也是目前唯一获得美国FDA510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品,目前产品已应用于包括国内多家知名三甲医院在内的四百多家医院,临床使用超过百万例。
3、公司专注于生物医用材料领域,面向骨骼及人体多种组织缺损修复的临床需求开展了多项高端再生医学产品研发。在研项目胶原蛋白海绵是能够在各类外科手术中使用的高性能可吸收止血材料,已获国家药品监督管理局受理。其他在研项目包括胶原蛋白贴敷料、口腔引导组织再生膜、神经管鞘、人工硬脑/脊膜、人工皮肤等一系列高端再生医学材料产品。
(2024-08-09)

3、奥精医疗 688613
矿化胶原人工骨修复材料企业
1、22年10月25日晚公告,公司前三季度实现营业收入1.76亿元,同比增长13.71%;奥精医疗三大产品“骼金”“颅瑞”“齿贝”收入取得稳定增长。
2、公司地处北京,自成立以来主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究与开发,建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台,公司的产品齿贝主要用于口腔或整形外科骨缺损的填充与修复以及口腔或整形外科其他各类无植骨禁忌的骨缺损修复。
3、公司的矿化胶原人工骨修复产品现已获得三项中国第III类医疗器械产品注册证和一项美国FDA510(k)市场准入许可,是我国首个也是目前唯一获得美国FDA510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品,目前产品已应用于包括国内多家知名三甲医院在内的四百多家医院,临床使用超过百万例。
4、公司具有建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台的技术优势。公司的首席科学家崔福斋曾担任清华大学材料学院教授,研发团队中部分核心成员曾荣获北京市特聘专家、“北京市优秀人才”、“北京市科技新星”、“海英人才”等荣誉。(详细解析请查阅21年5月20日异动解析)
(2022-10-26)

4、奥精医疗 688613
矿化胶原人工骨修复材料企业
1、公司地处北京,自成立以来主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究与开发,建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台,公司的产品齿贝主要用于口腔或整形外科骨缺损的填充与修复以及口腔或整形外科其他各类无植骨禁忌的骨缺损修复。
2、公司的矿化胶原人工骨修复产品现已获得三项中国第III类医疗器械产品注册证和一项美国FDA510(k)市场准入许可,是我国首个也是目前唯一获得美国FDA510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品,目前产品已应用于包括国内多家知名三甲医院在内的四百多家医院,临床使用超过百万例。
3、公司具有建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台的技术优势。公司的首席科学家崔福斋曾担任清华大学材料学院教授,研发团队中部分核心成员曾荣获北京市特聘专家、“北京市优秀人才”、“北京市科技新星”、“海英人才”等荣誉。(详细解析请查阅21年5月20日异动解析)
(2022-10-14)

5、奥精医疗 688613
矿化胶原人工骨修复材料企业
1、公司地处北京,自成立以来主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究与开发,建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台,产品主要应用于因肿瘤、外伤、坏死、先天畸形等一系列病因所导致的骨缺损的修复。
2、公司的矿化胶原人工骨修复产品现已获得三项中国第III类医疗器械产品注册证和一项美国FDA510(k)市场准入许可,是我国首个也是目前唯一获得美国FDA510(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品,目前产品已应用于包括国内多家知名三甲医院在内的四百多家医院,临床使用超过百万例。
3、公司具有建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台的技术优势。公司的首席科学家崔福斋曾担任清华大学材料学院教授,研发团队中部分核心成员曾荣获北京市特聘专家、“北京市优秀人才”、“北京市科技新星”、“海英人才”等荣誉。(详细解析请查阅21年5月20日异动解析)
(2022-06-01)

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