7月7日，万邦德（002082）发布公告，公司的全资子公司万邦德制药集团有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。此次批准的药物为WP107口服溶液，适应症为重症肌无力，旨在评估该药物在受试者中的药代动力学和安全性。
　　公告中提到，此次获得的临床试验批准将加快公司在研产品的进度，虽然短期内对公司经营业绩不会产生重大影响，但药品研发的高投入、高风险和长周期特点使得临床试验的进度及结果存在不确定性。公司将按照相关规定继续推进临床试验，并及时履行信息披露义务。
　　2025年一季度，万邦德实现收入3.15亿元，归母净利润1520万元。
（文章来源：财中社）