8月14日，同和药业（300636）发布公告，公司于近日收到江西省药品监督管理局的药品GMP符合性检查结果告知书，确认原料药美阿沙坦钾符合药品GMP标准。此次检查的日期为2025年5月17日至19日，检查结论为原料药（美阿沙坦钾）符合药品GMP。

　　美阿沙坦钾主要用于治疗成人原发性高血压。公司通过此次检查，有助于拓展产品在国内市场的销售，并形成国内国外市场同步销售的良好格局。尽管如此，公告中提到受市场环境等因素影响，该原料药的具体销售情况仍存在一定的不确定性。
　　2025年一季度，同和药业实现收入1.87亿元，归母净利润2078万元。
（文章来源：财中社）