南财智讯9月26日电，美康生物公告，公司近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，涉及产品为抗Xa检测试剂盒（发色底物法）。该产品用于体外定量测定人血浆中普通肝素（UFH）和低分子量肝素（LMWH）的活性。该产品的取得丰富了公司在体外诊断血凝细分领域的产品线，有助于提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司的未来经营产生积极影响。但实际销售情况尚不确定，存在市场推广风险。
（文章来源：南方财经网）