证券日报网讯 11月6日晚间，华海药业发布公告称，公司子公司浙江华海制药科技有限公司（简称“华海科技”）于2025年8月18日至2025年8月22日接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的现场监督检查，检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品。近日，公司收到现场检查报告，该报告表明华海科技生产基地符合美国药品CGMP（现行药品生产质量管理规范）要求，通过了本次现场检查。
（文章来源：证券日报）