11月13日，博瑞医药（688166）发布公告，公司的全资子公司博瑞制药（苏州）有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。
　　该药品是公司优化设计的新型长效Amylin类似物，具有良好的分子活性和药学稳定性。公告中提到，BGM1812注射液的临床试验申请于2025年9月3日受理，并已获得审批。
　　需要注意的是，药品在获得批准后尚需进行一系列临床试验，并经国家药监局批准后方可生产，短期内对公司经营业务不会产生较大影响。根据研发经验，新药研发存在一定风险，临床试验可能因安全性和有效性等问题而终止。
　　2025年前三季度，博瑞医药实现收入8.74亿元，归母净利润5032万元。
（文章来源：财中社）