每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：据说武汉原料药基地通过FDA“零缺陷”检查，产能覆盖2000万支制剂需求，为全球化扩张提供坚实支撑。请问一下是否属实？
　　翰宇药业（300199.SZ）12月8日在投资者互动平台表示，2025年12月5日，翰宇药业龙华总部研发中心实验室“零缺陷”通过FDA检查，该实验室继2023年第2次“零缺陷”通过FDA检查。同时公司武汉原料药生产基地于2024年11月29日“零缺陷”通过FDA检查，目前公司多肽原料药总产能可达5吨以上。
（文章来源：每日经济新闻）