12月10日，美诺华（603538）发布公告，公司全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》。该药品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，剂型为片剂，规格为20mg和40mg，注册分类为化学药品4类，药品批准文号有效期至2030年12月02日。
　　截至公告日，公司已投入研发费用为562万元。非布司他片在2024年的全球销售额为6.27亿美元，其中中国销售额为1.01亿美元。
　　此次获得药品注册证书标志着公司在国内市场的生产和销售资格，提升了产品市场竞争力，丰富了公司的制剂产品管线，预计对公司的经营发展产生积极影响。
　　2025年前三季度，美诺华实现收入11.17亿元，归母净利润9593万元。
（文章来源：财中社）