查看研报：买入3、增持3、利润2.35亿、利润增216.93%

昭衍新药 核心题材：
实验猴涨价+创新药+CRO+AI医疗
1、北京商报2025年12月10日表示，目前3—5岁左右的食蟹猴价格已涨至14万元一只，且年内已出现供不应求的局面。网传纪要，公司拥有优质猴场稀缺战略资源。依托国内外实验猴价差，公司离岸外包价格优势显著，订单和收入增长迅速，2024年订单同比增长近60%。
2、公司主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。国内唯一拥有两个CLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构,主营药物临床前研究服务与实验动物的繁殖和销售,客户包括华兰基因、恒瑞医药、海正药业。
3、公司核心业务是药物非临床药理毒理学评价，非临床评价是药物研发不可缺少的环节。
4、公司已将基于AI和行为组学的全自动行为学检测系统应用于多种CNS疾病模型如阿尔茨海默症、帕金森症和疼痛的评价中，支持了多个前沿药物如细胞治疗、基因治疗药物的非临床申报。
（更新时间：2025-12-12）

题材要点：
要点一：拟购买昭衍(加州)新药研究中心有限公司部分股权
北京昭衍新药研究中心股份有限公司 ( 603127.SH或6127.HK ) 计划购买昭衍(加州)新药研究中心有限公司部分股权。该事项进度为进行中。　　本次增资是基于公司拓展海外业务及日常运营的需要，有利于扩大昭衍加州的业务规模，以更好地满足客户开展非临床项目服务的市场需求。增资完成后，昭衍加州仍为公司全资子公司，不会对公司财务及经营状况产生不利影响，也不存在损害公司及股东权益的情形。

要点二：国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一
昭衍新药公司在报告期内的主要业务包括药物非临床研究服务、临床试验及相关服务、以及实验模型的供应。公司专注于药物全生命周期的安全性评价和监测，提供一站式的优质服务。药物非临床研究服务是公司的核心业务，涵盖非临床安全性评价、药效学研究和药代动力学研究，具有近30年的丰富经验。此外，公司还提供药物临床试验服务，包括早期临床试验、确证性临床服务和生物样本分析服务，能够满足客户多样化的需求。实验模型的供应则为公司及国内相关行业提供关键实验模型的繁殖和销售服务。公司通过GLP实验室进行严格的质量管理，确保服务符合国际标准，建立了良好的行业声誉。

要点三：药物非临床研究服务
昭衍新药的核心业务是药物非临床研究服务，涵盖药物安全性、有效性和质量可控性等方面的评价。公司凭借近30年的经验，建立了完善的技术能力和GLP质量管理体系，成为国内外认可的GLP实验室。

要点四：临床试验及相关服务
公司提供全面的临床试验服务，包括早期临床试验、确证性临床服务和生物样本分析服务。昭衍新药通过法规、医学撰写、临床监察等业务，为客户提供一站式的临床研究解决方案。

要点五：实验模型供应
昭衍新药从事关键实验模型的繁殖和销售，满足公司自身和国内相关行业的需求。公司通过个性化定制和跟踪服务，确保实验模型的质量和技术服务能力，赢得客户信任。

要点六：技术能力提升
公司在药物非临床业务方面持续进行能力建设，提升眼科药物评价、神经系统疾病生物标志物检测等领域的技术能力。通过完善质量管理体系，公司确保研究质量符合国际GLP规范。

要点七：药物非临床研究专家
昭衍新药公司处于医药研发外包服务行业，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测。其核心业务为药物非临床研究服务，涵盖非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。公司在国内是专业从事药物非临床评价的GLP实验室之一，拥有北京和苏州两个GLP实验室，并通过了国内及多个国家的GLP认证。此外，公司在临床试验服务和实验模型供应方面也具有较强的能力。公司通过近30年的实践，积累了丰富的药物评价经验，树立了良好的品牌形象，增强了其在行业中的竞争力。