昭衍新药 核心题材：
CRO+创新药+回购进展+实验模型
1、公司可以向客户提供一条龙的早期临床研究解决方案。公司的核心业务是药物非临床药理毒理学评价，非临床评价是药物研发不可缺少的环节。公司是国内专业从事药物非临床评价的GLP实验室之一，拥有北京和苏州两个GLP实验室。
2、公司主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。
3、2024 年11月2日公告，截至10月31日， 公司回购总股份比例 0.2806%，使用资金3319万元。
（更新时间：2024-11-04）

题材要点：
要点一:国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一
昭衍新药公司在报告期内的主要业务包括药物非临床研究服务、临床试验及相关服务、以及实验模型的供应。公司专注于药物全生命周期的安全性评价和监测，提供一站式的优质服务。药物非临床研究服务是公司的核心业务，涵盖非临床安全性评价、药效学研究和药代动力学研究，具有近30年的丰富经验。此外，公司还提供药物临床试验服务，包括早期临床试验、确证性临床服务和生物样本分析服务，能够满足客户多样化的需求。实验模型的供应则为公司及国内相关行业提供关键实验模型的繁殖和销售服务。公司通过GLP实验室进行严格的质量管理，确保服务符合国际标准，建立了良好的行业声誉。

要点二:药物非临床研究服务
昭衍新药的核心业务是药物非临床研究服务，涵盖药物安全性、有效性和质量可控性等方面的评价。公司凭借近30年的经验，建立了完善的技术能力和GLP质量管理体系，成为国内外认可的GLP实验室。

要点三:临床试验及相关服务
公司提供全面的临床试验服务，包括早期临床试验、确证性临床服务和生物样本分析服务。昭衍新药通过法规、医学撰写、临床监察等业务，为客户提供一站式的临床研究解决方案。

要点四:实验模型供应
昭衍新药从事关键实验模型的繁殖和销售，满足公司自身和国内相关行业的需求。公司通过个性化定制和跟踪服务，确保实验模型的质量和技术服务能力，赢得客户信任。

要点五:技术能力提升
公司在药物非临床业务方面持续进行能力建设，提升眼科药物评价、神经系统疾病生物标志物检测等领域的技术能力。通过完善质量管理体系，公司确保研究质量符合国际GLP规范。

要点六:药物非临床研究专家
昭衍新药公司处于医药研发外包服务行业，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测。其核心业务为药物非临床研究服务，涵盖非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。公司在国内是专业从事药物非临床评价的GLP实验室之一，拥有北京和苏州两个GLP实验室，并通过了国内及多个国家的GLP认证。此外，公司在临床试验服务和实验模型供应方面也具有较强的能力。公司通过近30年的实践，积累了丰富的药物评价经验，树立了良好的品牌形象，增强了其在行业中的竞争力。