查看研报：买入11、增持2、利润9.37亿、利润增54.66%

九洲药业 核心题材：
达格列净片（糖尿病）+CDMO+化学制药
1、2025年7月28日晚公告，公司收到国家药监局颁发的关于达格列净的《化学原料药上市申请批准通知书》，达格列净片主要用于治疗2型糖尿病成人患者。
2、公司是稀缺的、加速迭代的CDMO平台 ，拥有包括手性催化技术平台、连续化反应技术应用研究平台、氟化学技术、酶催化技术研究平台在内的多个领先技术平台，小分子CDMO能力全球一流。
3、公司服务客户包括 Novartis、Roche、Zoetis、Gilead、第一三共等国际知名制药企业，以及贝达药业、和记黄埔、艾力斯、海和生物、绿叶制药、华领医药等国内知名研创药企。公司主要向全球客户提供创新药临床前 CMC，临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA 至全球上市全产业链的一站式优质服务。
（更新时间：2025-09-25）

题材要点：
要点一：拟购买九洲药业(台州)有限公司部分股权
浙江九洲药业股份有限公司 ( 603456.SH ) 计划购买九洲药业(台州)有限公司部分股权。该事项进度为进行中。本次使用募集资金向九洲药业（台州）增资，是基于相关募投项目实际建设的需求，未改变募集资金的投资方向和项目建设内容，不会对项目实施造成实质性影响，本次增资有利于提高募集资金使用效率，保障募集资金投资项目的顺利稳步实施，符合公司的长远规划和发展战略，不存在损害公司和中小股东利益的情况。

要点二：专注于为全球制药公司、生物科技公司及科研机构提供医药定制研发和生产服务
九洲药业公司是一家领先的CDMO企业，专注于为全球制药公司、生物科技公司及科研机构提供医药定制研发和生产服务。公司主要业务包括小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物的研发和生产，覆盖从新药临床前研究到商业化生产的全业务链。公司在小分子CDMO领域拥有高技术附加值的工艺研发能力和规模化生产能力，是全球创新药研发企业值得信赖的合作伙伴。特色原料药及中间体业务是公司的另一重要业务板块，主要提供专利过期或即将到期的小分子原料药或中间体产品。公司通过仿制原料药和制剂一体化模式，开发特色仿制制剂，进一步提升产品竞争力。

要点三：CDMO服务
九洲药业是一家领先的CDMO企业，提供小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物的一站式定制研发和生产服务，满足全球制药公司在新药研发各阶段的需求。

要点四：特色原料药
公司提供专利过期或即将到期的小分子原料药和中间体产品，结合原料药优势，构建仿制原料药和制剂一体化模式，开发特色仿制制剂，顺应医药政策变化趋势。

要点五：全球化布局
九洲药业深耕小分子CDMO业务，形成全球化布局，依托高技术附加值工艺研发能力和规模化生产能力，服务涵盖从新药临床前研究到商业化生产的全业务链。

要点六：客户拓展
公司秉承“客户至上”理念，与国际知名药企和国内新药研创公司形成深度合作，推进大客户战略，拓展日韩、欧美市场，增强客户粘性，荣获多个合作伙伴奖项。

要点七：在全球创新药研发企业中占据重要地位
九洲药业是一家技术驱动的CDMO企业，专注于为全球制药公司和生物科技公司提供医药定制研发和生产服务。公司在小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物领域具备深厚的技术积累和全球化布局。根据沙利文的报告，2021年全球CDMO市场规模为632亿美元，预计到2025年将增长至1,243亿美元。九洲药业凭借其高技术附加值的工艺研发和规模化生产能力，在全球创新药研发企业中占据重要地位，是值得信赖的合作伙伴之一。此外，公司在特色原料药和中间体业务方面也保持行业领先地位，积极拓展战略客户。